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「試管嬰兒」你真的了解嗎？

2020-08-21

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隨著科學技術的發展，國內外的輔助生殖技術也不斷的完善。

很多朋友想通過試管嬰兒等輔助生殖技術，幫助自己孕育寶寶。

可每當大家諮詢的時候，卻往往被很多專業術語，弄得一頭霧水，它們到底是什麼意思呢？有起到了什麼樣的作用呢？

好尷尬啊，感覺自己什麼都不懂呢！

不要著急，今天小編就為大家詳細介紹一下試管嬰兒所涉及到的高頻詞彙喲，前方高能，你做好準備了嗎？

生娃基本條件，你知道嗎？

孕育一個健康寶寶，最基礎的條件便需要夫妻雙方質量優秀的精子、卵子；這是受精卵形成胚胎後，決定胚胎能否能順利著床與日後胎兒健康的標準。

如果夫妻的精子、卵子一方或雙方發生基因缺陷，就會直接導致胚胎不能順利著床和正常發育。

如果夫妻雙方的基因異常，可能會引發習慣性流產胎停育、畸形兒、先天愚鈍、不孕不育等不良問題。

目前，只有試管嬰兒才能幫助各位解決這類問題！

那麼問題來了，很多人口中的第一代、第二代、第三代、第四代試管嬰兒技術適合人群有哪些呢？它們有什麼區別呢？

「試管嬰兒」技術的適應人群

這個問題或許讓很多人感到困惑，今天我們就為大家詳細介紹一下！

名稱	適用人群	適用情況
第一代體外受精——胚胎移植（IVF-ET）	輸卵管不通、盆腔黏連、卵泡發育和排卵異常、子宮內膜異位症；男方少、弱精	因女方因素導致的不孕
第二代卵泡漿內單精子顯微注射（ICSI）	男方嚴重的少、弱精子症；梗阻性無精子症；IVF受精失敗	因男方因素導致的不孕
第三代胚胎移植前遺傳學診斷（PGDPGSPGT）	夫婦任一方染色體異常；先前有孕育染色體異常患兒的病史；夫婦任一方有性染色體連鎖性疾病的家族史	遺傳性疾病
第四代卵泡漿置換術（GVT）	目前：卵子線粒體有缺陷	遺傳性線粒體疾病

其實，不是所有人都適合進行「試管嬰兒」輔助生殖的呢！大家一定要注意喲！

「試管嬰兒」技術的禁用人群

1.任何一方患有嚴重的精神疾病、泌尿生殖系統急性感染、性傳播疾病；

2.患有《母嬰保護法》規定的不宜生育的、目前無法進行胚胎植入前遺傳學診斷的遺傳病；

3.任何一方具有吸毒等嚴重不良嗜好的；

4.任何一方接觸致畸量的射線、毒物、藥品並處於作用期；

5.女方子宮不具備妊娠功能或嚴重軀體疾病不能承受妊娠。

小編很能理解各位想為人父母的心情，看了上面小編的介紹，大家應該可以根據自己的身體情況，準確判斷自己是否適合進行試管嬰兒輔助生殖了吧！

下面小編就幫助大家具體介紹一下所謂的PGS和PGD到底都是什麼吧！

試管嬰兒PGS、PGD技術，是在原有的第一代常規試管嬰兒(IVF—ET)和第二代單精子注射技術的基礎上拓展了試管嬰兒的應用領域，對胚胎植入前的全部染色體行篩查，並針對274種遺傳學疾病做出準確的診斷，使難孕育家庭和基因異常患者通過第三代試管嬰兒PGS、PGD技術，也可以順利妊娠，生育健康寶寶。

了解PGS技術

試管嬰兒PGS遺傳學篩查，是針對囊胚全部染色體進行篩查；適用於復發性流產、既往生育過染色體異常患兒、高齡的人群，PGS技術會在受精卵形成囊胚(培育至第5~6天的胚胎)進行全部的篩查。

在篩查過程中，我們可以通過PGS技術，看到囊胚的染色體對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等對，通過篩查及時發現染色體異常的胚胎。

有些醫院，也會把此技術成為ACGH或者CCS，但這其實都是PGS技術，只不過是叫法不同而已，大家可以完全放心喲！

了解PGD技術

試管嬰兒PGD技術主要用於夫妻任一方患有先天性染色體異常或者基因病，對於胚胎進行檢查；PGD基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶異常的染色體或者基因病；如果胚胎有異常基因或者染色體，很可能導致新生兒罹患特定疾病或者發生難免流產。

因此，PGD技術可以準確判斷出哪些胚胎可導致難免流產或者新生兒罹患某種基因病或者染色體異常，哪些胚胎會成長為正常兒童，是不是十分神奇呢？

PGS、PGD技術有什麼不同？

PGS、PGD檢查方式大致相似，但是PGD是針對夫妻雙方有染色體異常或者基因病攜帶的，而PGS是針對復發性流產或者高齡或者生育過染色體異常患兒而夫妻雙方是沒有異常染色體或者基因攜帶的。

大家可以根據自己的需求，選擇進行。

還有個秘密小編要告訴大家，通過PGS、PGD的篩查診斷，可準確知道寶寶的性別喲，是不是很奇妙呢？

看了小編的介紹，大家是不是對「試管嬰兒」輔助生殖技術有了全新的認識了呢？

如果您想了解更多相關內容，可以點擊下方「閱讀原文」聯繫風信子小助手，我們會在第一時間為您提供幫助喲！

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2020-09-13