EEA健康管理：基因檢測有什麼用途

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

健康管理:通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。

個性化醫療服務:通過基因檢測，提示我們哪些藥物要慎用，不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害。

攜帶者篩查：最常見的是唐氏綜合徵的篩查。

無創產前基因檢測則可以準確地篩查出唐氏綜合徵患兒，還包括對18三體綜合徵和13三體綜合徵的篩查。

此外，針對具有某些單基因遺傳病家族史的高危人群進行相關致病基因的篩查，可以及時發現該家族中致病基因的攜帶情況，進而分析後代患病的風險，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。

輔助臨床診斷：很多疾病表現出來的症狀類似，臨床上很難進行鑑別診斷，容易混淆。

若是通過基因檢測，在基因層面找到致病原因，可以輔助臨床醫生鑑別診斷甚至糾正臨床上的診斷。

指導治療：治療的效果與很多因素相關，排查外在的原因，人與人之間治療的差異主要受遺傳因素的影響。

通過基因檢測可以幫助實現個體化治療，提高療效，減少不良反應的發生。

指導生育：基因檢測結果，結合疾病不同的遺傳模式可通過遺傳諮詢進行生育指導。

通過產前診斷或是試管嬰兒結合胚胎植入前篩查或診斷等技術幫助生育健康的寶寶。