基因檢測怎麼測健康？你所不了解的一次說清楚

一提到「基因檢測」，大家肯定不陌生，腦中最先閃過的大概就是「親子鑑定」了。

的確，在現代科技應用中，基因在親子鑑定中的應用已被人們熟知，但除此之外，大家對基因檢測的其它功能依舊一知半解。

基因檢測究竟怎麼測健康呢？今天就讓我們來進一步了解。

基因檢測是啥？

這就是種技術手段。

通過分子生物學和分子遺傳學方法，檢測出DNA分子結構水平或蛋白表達水平是否異常，在健康預測中，用於分析各種疾病預警基因的情況，使大家能及時了解自己患某種疾病風險的機率。

基因檢測 啥用途？

1.輔助臨床診斷

很多疾病表現出來的症狀類似，臨床上很難進行鑑別診斷，容易混淆。

而通過基因檢測，在基因層面找到致病原因，可以輔助臨床醫生鑑別診斷甚至糾正臨床上的診斷。

2.指導治療

治療的效果與很多因素相關，排查外在的原因，人與人之間治療的差異主要受遺傳因素的影響。

通過基因檢測可以幫助實現個體化治療，提高療效，減少不良反應的發生。

3.攜帶者篩查

最常見的是唐氏綜合徵的篩查。

傳統的唐氏綜合徵篩查是利用血清學篩查進行的，檢出率為65%-75%，容易漏檢。

而無創產前基因檢測則可以準確地篩查出唐氏綜合徵患兒，還包括對18三體綜合徵和13三體綜合徵的篩查。

此外，針對具有某些單基因遺傳病（尤其是隱性遺傳病）家族史的高危人群進行相關致病基因的篩查，可以及時發現該家族中致病基因的攜帶情況，進而分析後代患病的風險，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。

4.指導生育

基因檢測結果，結合疾病不同的遺傳模式可通過遺傳諮詢進行生育指導。

通過產前診斷（自然懷孕後進行）或是試管嬰兒結合胚胎植入前篩查或診斷等技術幫助生育健康的寶寶。

5.為幹細胞移植精確配型

如地中海貧血、粘多糖貯積症患者、白血病等需要通過移植造血幹細胞進行治療時必須進行HLA分型，評估移植後排斥反應的發生率。

基因檢測 啥意義？

從前，我們只會在疾病出現後才慌忙圍追堵截，被動治療。

而現在，我們應該意識到，對健康掌握主動權才是正道。

防病效果往往大於治病，我們的健康，不在於有病了才治病，而是不讓疾病有從幼苗長成大樹的機會。

說到這裡有的人會想到：我的確好好體檢好好保健了，可還是生病了啊！

其實這種情況在生活中太常見了。

一樣的疾病，一樣的治療，有的人療效迅速，有的人卻進展緩慢。

一樣的鍛鍊，一樣的飲食，有的人矯健靈活，有的人卻疲倦乏力。

一樣的環境，一樣的體檢，有的人沒病沒災，有的人卻疾病纏身。

……

這些都是基因在起作用。

也就是我們常說的個體差異。

基因決定了你的身體狀況，這是先天因素，而怎麼應對，將風險降到最低，就是後天的因素了。

因此，通過基因檢測可以看到藏在DNA里的生命風險，比如腫瘤風險、食物過敏風險、藥物過敏風險、酒精耐受程度……給自己足夠的時間去干預，及時止損，繞開腫瘤等生命健康風險雷區。