紅斑狼瘡的致!命!性!自身抗體,你認識幾個?
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系統性紅斑狼瘡是自身免疫病的原型疾病,以產生針對細胞核成分的多種自身抗體和多系統受累為特徵。
自身抗體對系統性紅斑狼瘡的診斷、治療、預後及
臨床研究均有重要的意義,現就臨床系統性紅斑狼瘡常見的自身抗體淺析如下。
1.免疫螢光抗核抗體(IFANA)常用於狼瘡的篩選檢查,對SLE的診斷敏感性95%,特異性65%。
除SLE外,其他結締組織病、慢性感染、腫瘤和正常人中也可出現低滴度的ANA。
2.抗核抗體普(ANAs)ANAs包括一系列針對細胞核中抗原成分的自身抗體。
其中,抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體的特異性95%,敏感性70%,它的出現提示疾病活動性,已發現抗ds-DNA抗體的一個亞群可致腎炎,其滴度與腎炎活動性相關;抗Sm抗體的特異性99%,敏感性25%,該抗體是SLE的特徵性抗體,但與疾病活動性沒明顯關係;
抗核糖體P蛋白抗體只見於少數患者,但對SLE高度特異,尤其是典型的神經精神性狼瘡,據報導該抗體與疾病活動性相關,與抗Sm抗體、抗DNA抗體和抗心磷脂抗體相關。
抗核小體抗體對SLE也具有較高的特異性。
抗單鏈DNA、抗組蛋白、抗RNP、抗SSA和抗SSB等抗體可出現於SLE和其他自身免疫性疾病,特異性較低。
抗SSA和抗SSB抗體與繼發乾燥綜合症、新生兒狼瘡有關。
3.其他SLE的自身抗體包括與抗磷脂抗體綜合徵有關的抗磷脂抗體(包括抗心磷脂抗體和狼瘡抗凝物);與溶血性貧血有關的抗紅細胞抗體;與血小板減少有關的抗血小板抗體;與精神性狼瘡有關的抗神經元抗體等。
SLE病人還常出現血清類風濕因子陽性。
實驗和臨床證據表明,上述的部分自身抗體可直接在疾病發生過程中起作用,稱為致病性自身抗體;另外,自身抗體也可只反映疾病特異性免疫機制,本身並不致病。
儘管系統性紅斑狼瘡的發病機制非常複雜,但靶組織損傷主要是由致病性自身抗體和免疫複合物引起是明確的。
系統性紅斑狼瘡的致病性自身抗體包括抗核糖體P蛋白抗體、雙鏈DNA、Ro、NR2、紅細胞帶3蛋白和磷脂在內的不同抗原的抗體亞群,通常是IgG型且能結合補體,往往在疾病首發臨床症狀出現前數年就已存在。
在系統性紅斑狼瘡豐富的自身抗體中,致病性抗體與系統性紅斑狼瘡的活動性有關,還有許多抗體尚未研究清楚。
可喜的是,目前臨床上已經可以用免疫吸附(Immunoadsorption,IA)的方法來清除體內的致病性抗體而達到治療疾病的目的。
這為許多系統性紅斑狼瘡合併難治性嚴重併發症的患者提供了福音。
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