常染色體顯性遺傳病

【導讀】我們的身體中有一種染色體叫常染色體，又稱體染色體。

它們在生物體細胞中，除了與決定性別有關的性染色體外，還有與性別決定無關的染色體，是成對存在的。

不知道大家有沒有聽過常染色體顯性遺傳病，這就是常染色體發生異常，致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。

今天，小編就帶大家一起去了解一下常染色體顯性疾病相關知識。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病致病基因在常染色體上，等位j基因之一突變，雜合狀態下即可發病。

致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生，也可以是由雙親任何一方遺傳而來的。

此種患者的子女發病的機率相同，均為1/2。

此種患者的異常性狀表達程度可不盡相同。

在某些情況下，顯性基因性狀表達極其輕微，甚至臨床不能查出，這種情況稱為失顯。

常染色體顯性遺傳病的特點

1、只要體內有一個致病基因存在，就會發病。

雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。

若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病，若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。

2、此病與性別無關，男女發病的機率相等。

3、在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。

但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現，一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。

4、無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。

常染色體顯性遺傳病的症狀

1、家族性高脂蛋白血症

2、馬爾芬氏綜合徵

3、威爾遜氏綜合徵

4、亨丁頓氏舞蹈病

5、結腸息肉

6、陣發性心動過速

7、體質性低血壓

8、橢圓形紅細胞增多症

9、肌強直性營養不良

10、先天性肌強直

11、周期性麻痹

常染色體顯性遺傳病的治療

說了這麼多關於常染色體顯性遺傳病的內容，那麼這種遺傳病怎麼治療呢？我想這是大家都很關心的一個問題。

目前，我們的醫學水平是醫治不了的，因為這要改變我們的遺傳基因，我們的技術還達不到。

但是，我們也不需要悲觀，我相信，我們的醫學水平會慢慢提高。

我們能做的就是後天的，讓自己時刻保持一個好的心情，規律的作息，多做運動。

對於新生兒來說，准媽媽要做好產檢，及時發現問題。