高危良性攝護腺增生症的藥物治療方案
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逼尿肌病變
膀胱逼尿肌在下尿路梗阻後會發生代償性增生,但其收縮強度並非隨增生的肌細胞等比例的增加,而是相對減弱;同時,相對於快速增生的肌細胞,神經纖維生長緩慢,這種不平衡狀態就是部分去神經現象。
機體產生多量的神經生長因子(NGF)及纖維生長因子(b-FGF)刺激神經纖維生長,導致膀胱的不穩定收縮。
托特羅定(tolterodine)是常用的治療由於膀胱不穩定導致尿失禁的抗膽鹼藥。
將托特羅定(2mg,2次/d)和a
受體阻滯劑坦索羅辛(tamsulosin,0.4 mg,1次/d) 聯合治療以改善BPH 引起的LUTS。
攝護腺動力因素
在膀胱、攝護腺包膜及腺體平滑肌中含有豐富的a1受體,刺激平滑肌張力增加,引起膀胱出口梗阻。
阻斷此受體作用,可以緩解動力性梗阻。
酚苄明為非選擇性a 受體阻滯劑,效果最好,但不良反應大。
選擇性a1受體阻滯劑有阿夫唑嗪(5mg, 2次/d)、坦索羅辛(0.4 mg,1次/d)、特拉唑嗪(劑量漸增至10mg,1次/d)、多沙唑嗪(劑量漸增至8
mg,1次/d)等,不良反應相對較小。
常見不良反應有頭痛、頭暈、乏力、鼻塞、體位性低血壓等,劑量上應從小量開始調整並個體化。
對不同體積BPH 的自覺症狀和生活質量均有改善。
攝護腺靜力因素
攝護腺是雄性激素依賴器官。
攝護腺細胞在睪丸的活性形式一雙氫睪酮(DHT)作用下凋亡減少而表現出增生。
因而抑制雄性激素尤其是DHT的作用是治療BPH 的有效方法。
非那雄胺(5mg,1次/d) 可選擇性抑制5a還原酶,阻止睪酮(T) 向DHT轉化而抑制攝護腺增生。
非那雄胺起效較慢,但能延緩疾病進程,a 受體阻滯劑起效快,改善LUTS 更顯著,因此有學者考慮對BPH進展危險較高的患者採用a
受體阻滯劑和5a還原酶抑制劑非全程聯合治療,待5a還原酶抑制劑起效後再停用a受體阻滯劑,以便能較快緩解症狀和延緩疾病進程。
中藥或其他植物藥
通尿靈(1片,2 次/d)飯前服用,6~8 個月1個療程。
前列康和尿通也是花粉製劑,部分病人有一定效果。
癃閉舒是中成藥製劑,溫腎化氣,清熱通淋,活血化瘀;澤桂癃爽膠囊行瘀散結,化氣利水,都可以選用,但效果有限。
降低膽固醇藥甲帕黴素也可減輕BPH 症狀。
攝護腺增生分型及常用藥物
攝護腺增生,常稱作良性攝護腺增生(攝護腺肥大),是中老年男性高發的一類慢性疾病。一般認為其發病原因多餘於年齡增長和雄激素睪酮有關,通常在50歲左右發病,主要症狀包括儲尿期症狀、排尿期症狀和排尿後...