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染色體異常不育的幾類病症

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男性不育症多數的是由於後天的不良因素所造成的，但是有部分的患者是由於先天性的遺傳疾病所造成的。

那麼常見的不育症類型有哪些呢？下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病症，供大家參考。

脆性x染色體綜合徵

脆性x染色體綜合徵患者x染色體上具有「脆弱」部位，該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙，患者表現為智力低下，特殊面容，睪丸大但無生育能力。

克氏綜合徵（Klinerfelter綜合徵）

該綜合徵也稱為原發性小睪丸症，患者比正常男性多一條染色體，為47，XXY。

也有部分患者為嵌合體型的染色體變異。

患者身材多較高人，剛毛及鬍鬚稀少，陰莖短小，睪丸偏小，呈類閹體型，部分患者有男性乳房發育症，精液中兀精子存在。

46，XX男性綜合徵

1946年首次報導，發病率約1/15 000，患者核型同正常女性的46，XX，x小體陽性，Y小體陰性，表現除身材較克氏征患者矮小外其餘多同克氏征患者，尤其是性機能減退，有些患者睪丸中具有玻璃性病變，生精小管、生精細胞數量極少。

XYY綜合徵

發病率約1:l000，該病患者比正常男性多了一條Y染色體，一部分該病患者可能有生育能力，成年患者主要表現為身材特別高，智力較差，具有脾氣暴烈，易激動等抗社會性格。

該病可能有很多變型，如XYYY、XYYYY、X/XYYYY嵌合體型。

常染色體異常所致不育

如雙重三體綜合徵，Ford於1959年先發現一例，患者不但具有21三體型Down綜合徵症狀，而且性功能障礙和不育。

患者核型為48 xXY +2l

核型正常的遺傳性不育

如Kallman綜合徵，又稱促性腺激素低下伴有嗅覺減退綜合徵；先天性無睪丸；家族性男性生殖腺功能減退症。

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