單精子注射適用於所有患者?試管嬰兒受精失敗的真正風險是什麼?
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眾所周知,試管嬰兒是體外受精-胚胎移植的俗稱,發展至今,已歷經40載,從第一代發展至第三代試管嬰兒技術,有資料報導發達國際已發展至第四代技術,但還未進行臨床推廣。
或許大眾對試管嬰兒技術的更新疊代都有一個「先入為主」的定論:第三代比第二代先進,第二代比第一代先進,三代成功率比第一、二代更高。
關於試管嬰兒技術的「定論」都是基於臨床運用結果總結出來的,只能說是找准了試管嬰兒適應的臨床方案,針對性強,成功率自然更高些。
單純的「第三代比第二代更好」的說法是不科學的,比如第二代試管嬰兒,也稱卵胞漿內單精子顯微注射技術(ICSI),是使用顯微操作技術將精子注射到卵細胞胞漿內,使卵子受精,體外培養到早期胚胎,再放回母體子宮內發育著床,初衷是為了解決男性受精率低的問題,其主要適應症如下:
1.男性不育(必須三次以上的檢查確認):包括少精症、弱精症、畸精症、部分無精症。
2.過往治療中受精失敗或受精率極低。
3.卵冷凍保存後,或不成熟卵子經體外培養成熟後,需要採用ICSI輔助受精。
4.連鎖性疾病、染色體平衡移位、珠蛋白生成障礙性貧血的患者在進行種植前診斷技術上要求ICSI者。
5.反覆IVF失敗者。
按目前WHO精液分析標準,90%或更多的不育夫妻存在男性因素的不育,但也只有不到40%的患者需要進行ICSI治療,除非是患者存在脊髓損傷或非常嚴重男性因素的不育。
其實IVF受精失敗的發生率並不會太高,且受精失敗主要受到以下兩方面因素的影響:一是對精子學的評估;二是體外處理/製備/獲能過程中的處理不當,導致精子功能損傷。
但恰恰這兩方面的缺陷都對IVF操作的改進提出了更高的要求和檢驗標準。
例如加拿大安大略兒童與青少年服務部的一項報告稱:ICSI應只用於患有嚴重男性因素不孕症患者,或既往周期受精失敗的不孕夫妻。
誠然,即使精子質量指標低於WHO為目前育齡男性推薦的標準,也並非使用單精子注射的充分理由。
因此,單精子注射並不適用於所有患者,ICSI受精率更高也是相對的說法,在損傷胚胎的發育潛能和導致胚胎數目減少問題上,有更大的風險。
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