避免下一代出現地中海貧血，你需要知道這些！
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。
如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。
要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
血常規中簡單看貧血情況，MCV、MCH、MCHC
血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件。
地貧基因檢查是本病的確診條件。
預防地中海貧血——地中海貧血篩查
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