試管嬰兒助孕治療中,染色體何以與生育力和成功率關聯
文章推薦指數: 80 %
今天開一個新話題,跟廣大吃瓜病友聊聊「染色體」。
染色體是我們人類的程序,控制著我們「何以為人」。
程序由代碼組成。
代碼就是DNA。
但今天我們先不聊DNA,只聊染色體。
現實生活中,每個人都可能了解自己的星座、血型,但不是每個人都了解自己的染色體核型。
有多少人不知道?至少99%。
實際上,一般人不知道染色體核型也沒關係,但對於那些經歷過不明原因流產,或備孕已久仍遲遲不孕的人來說,你們咋就不去查個染色體呢?
這件事只能說明,你們沒有找到我……
上過學讀過書的人知道,正常的人類有23對染色體。
染色體存在與我們的每個細胞中,並非像蛔蟲一樣,有23對(46條)在我們體內緩緩蠕動。
染色體的前22對是常染色體,最後一對是性染色體。
性染色體顧名思義,就是控制性別。
而每個人的性別,都是有父親的精子決定的。
所以,「生不出男孩」的責任方是男性。
(特此,我強烈譴責那些孕後驗男女、打女胎的行為。
我本人一旦發覺,絕不會為你們提供任何助孕建議!)
當正如程序會出錯,染色體也會出錯。
出錯的染色體,我們稱為染色體異常。
這些異常可以分為兩大類。
一類是結構異常,一類是數目異常。
抱歉……一不小心又學術了,這麼說吧……
正常人的染色體也會結構異常,這不是後天造成的,而是當你還是一個胚胎時就已經異常了。
結構異常一般不會引起疾病,但會使這個人的生育力(注意,不是性能力)下降。
具體表現在:
-
當女性的染色體結構異常時,會出現懷孕能力較低,或流產率較高的情況。
-
當男性的染色體結構異常時,會使女性的懷孕能力較低,或流產率較高。
此外,也會增加生下唐氏兒的機率。
那是不是染色體完全正常的男女雙方,就不會遇到這些糟心事呢?
非也。
我來用一句簡單的話來概括:
-
男女雙方的染色體正常時,胚胎的染色體有較小機率(約33%)異常,異常率隨女性年齡增長而增長。
-
男女雙方的染色體異常時,胚胎的染色體有較小機率(約6%)正常,正常率隨女性年齡增長而降低。
染色體是否正常,從外型上大致就能看出來。
而這個外型,就是「染色體核型」。
染色體核型終生不變,自打你還不是你,還只是一顆受精卵時,就已經決定好了。
所以,染色體異常無法被治療。
(這也就是中醫的局限性所在,吃啥藥能改變染色體呢?)
除了結構異常以外,還有數目異常。
在我們身邊活著的人中,比較多見的攜帶有數目異常染色體的就是唐氏綜合徵患者。
他們攜帶的染色體多了一條,多在第21對染色體上。
所以,唐氏綜合徵又被稱為「21號染色體三體綜合徵」。
除此之外,還有一些與性染色體數目異常的綜合徵。
這裡就不多贅述了,有興趣可以自行百度。
好了,今天就先聊到這兒,還是那句話,說多了你未必愛看,我未必樂意。
明天繼續。
上文有沁溪健康首席助孕官、孕動力首席生育顧問潘藝舟原創,版權所有,侵權必究。
第三代試管嬰兒技術解決染色體異常
染色體異常。一個看似陌生的字眼,好似離我們很遙遠。但其實染色體異常並不罕見,大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位,而且染色體異常的發生沒有性別的差異,男性和女士均可發生。我們都知道染色體是...
試管嬰兒助孕治療中,染色體何以與生育力和成功率關聯(下)
休息了兩天,把所有工作的事情丟在一邊,只為陪女兒過生日。小傢伙已經3歲了,回憶的長度對我來說似乎也夠了,翻看3年前她剛出生時的照片,也足夠讓我在心裡淚流滿面,換個詞兒說,感慨。今天5點半起床,坐...
嵌合體與生育力?人生不是一場掃雷遊戲
本文由潘藝舟(chasinghc-rico)原創,於知乎《試管嬰兒和遺傳》專欄首發,已經DCI版權備案,版權所有,侵權必究。近日,我發現同行發布了一些關於「嵌合體胚胎」(台灣譯作「鑲嵌胚胎」)的...
試管嬰兒:不可不知,我們的染色體怎麼就異常了?
首先,我們要破題,弄清楚「異常」的本質。學過遺傳學的人知道,染色體的異常就兩種。一種是結構異常,另一種是數目異常。而沒學過遺傳學的人也需要知道,攜帶結構異常染色體的正常人很多,而攜帶數目異常染色...
性染色體異常:你看到的也許只是表面
導讀:性染色體,顧名思義是與性別有關的染色體,它能決定人體的性別分化。性染色體不僅僅關乎性別、生育能力,還能決定一個人的智力發展、身體發育、性格特徵等。如果性染色體出現問題,有些女人可能比man...