美國試管嬰兒PGS技術，拯救地中海貧血家族血脈
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地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，地中海貧血是一種遺傳的疾病。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血。
如果能在產前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低，甚至可以完全避免對下一代的遺傳。
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地中海貧血能做試管嗎？
地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。
此病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕後對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。
地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那麼試管里孕育的可能就是個帶病的孩子。
按照之前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產。
這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經受過數次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。
為了解決這個難題，第三代技術應運而生。
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PGS，拯救地中海貧血症家族血脈
專家介紹說，以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那麼有1/4的幾率生出重症地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。
此時要做的就是通過技術手段挑出這健康的1/4。
正常懷孕的婦女體內只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術，能一次產生多個胚胎。
在胚胎髮育的第三天，醫務人員會從每個胚胎中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內。
因此，美國第三代技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。
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PGS，遺傳疾病的終結者
美國第三代試管嬰兒PGS技術，在胚胎放入子宮之前，取1-2個細胞，進行基因篩查，篩選出健康、沒有遺傳疾病的胚胎植入子宮，確寶胎兒健康，達到優生目的，美國第三代PGS技術是一切遺傳疾病的終結者。
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