地中海貧血是怎麼回事？屬遺傳疾病，嚴重可致胎兒死亡

地中海貧血屬於遺傳疾病，婚前做好體檢非常重要。

並且，在孕婦懷孕期間，經常定期檢查可以有效降低地中海貧血的患病機率。

許多人對地中海貧血這種疾病的接觸不多，因此沒有花太多心思去了解。

其實，對疾病的掌握程度，能在一定程度上決定防治疾病的能力。

地中海貧血也稱為珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血，屬於一組遺傳性溶血性貧血疾病。

引起地中海貧血的主要原因是基因缺陷，在我國的南方地區發病率較高，比如四川、廣東、海南、廣西等，北方地區比較少見。

一般來說，地中海貧血可以通過試驗獲得相關數據，主要是通過受累的胺基酸鏈進行分類，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種。

而根據患者病情的嚴重程度有所區分，分別是攜帶、輕型、中間型以及重型四種。

孕婦以及配偶可以通過血常規進行地中海貧血疾病篩選，如果篩選過程中出現異常，可進一步通過地貧基因分析、血紅蛋白電泳以及肽鏈檢測來確診。

在檢測過程中，夫妻雙方都屬於輕型同類型地中海貧血，則需要進行密切的產前檢查。

檢查結果正常或者實施輕型地中海貧血，則對胎兒的影響不大，可以放心生育。

如果出現重型地中海，一般通過引產方式，避免胎兒出生後患上地中海貧血，造成家庭負擔，對孕婦身心也會造成傷害。

正常來說，夫妻雙方一方攜帶地中海貧血基因，胎兒不會有嚴重或者致命的後果。

一般嚴重的情況是雙方都攜帶了地中海貧血隱性基因，通過基因組合可能有四分之一患上嚴重或者是致命的地中海貧血。

如果診斷結果是胎兒有重度地中海貧血，應該停止妊娠，胎兒出生後基因缺陷會導致發育不良，甚至是死亡。

以上就是地中海貧血的相關內容，通過這些知識的了解，證明產檢或者婚檢的重要性，可以有效降低患上基因疾病的機率。

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