爹媽聽力都很好 卻生了個耳聾寶寶 原來父母均是耳聾基因的攜帶者

武晚傳媒·武漢晚報11月8日訊（記者劉璇 通訊員李葦薇）夫妻倆聽力都很好，沒想到卻生了個耳聾寶寶。

到醫院一查才知，兩人均是耳聾基因的攜帶者。

為了生個健康寶寶，兩人在武漢大學人民醫院生殖醫學中心做了試管，植入一枚正常胚胎。

11月7日，中心主任楊菁教授向記者透露，目前胚胎已滿7周，超聲波顯示胎心正常。

據悉，這是湖北省首例耳聾單基因遺傳病第三代試管嬰兒。

28歲的小雯夫婦是黃岡人，第一個孩子壯壯患有先天性耳聾。

2015年，小雯再次懷孕。

這一次，夫妻倆多了一個心眼，跑到武漢大學人民醫院做產前診斷。

17周羊水穿刺結果顯示，胎兒也是先天性耳聾，小雯不得不忍痛引產。

「我們倆都很正常，為什麼孩子都是耳聾？」經過兩次打擊的小雯，再次找到武大人民醫院。

明蕾副教授接診後，建議夫妻倆做個基因檢查。

結果顯示，兩人均攜帶有耳聾致病基因。

攜帶者不致病，但兩位攜帶者結合後，生出的孩子患上耳聾的風險成倍增加。

夫妻倆灰心不已。

明蕾告訴他們，可以嘗試第三代試管嬰兒技術，生出一個健康寶寶。

10月10日，一枚經過胚胎活檢遺傳學檢測完全正常，且不攜帶父母雙方耳聾基因的珍貴囊胚成功移植到小雯的子宮內。

據悉，先天性耳聾致病基因在我國正常新生兒中的攜帶率為5.6%，平均1000個新生兒中，就有一個是聾兒。

其中，六成的新生兒耳聾都與遺傳因素有關。

明蕾表示，除了先天性耳聾外，脊肌萎縮症、苯丙酮尿症、地中海貧血、脊髓小腦共濟失調等都是常見的單基因遺傳病。

有家族史的高風險夫婦，可以利用胚胎植入前診斷，提前阻斷遺傳疾病的發生。

【編輯 葉鳳】