美國試管嬰兒能否避免唐氏綜合症呢？

2020-09-14

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作為發病率非常高的遺傳性疾病，唐氏綜合症對每一個備孕麻麻來說並不陌生。

實際上，唐氏綜合徵的發生具有隨機性，每一個懷孕的媽媽都有生出唐氏寶寶的可能。

而遺傳病患兒一旦出生，目前還沒有很好的手段根治。

1、什麼是唐氏綜合症患兒

唐氏綜合症患兒是胚胎在發育之前精子和卵子內多了一染色體的原因，導致了胚胎的異常，於是就出現了唐氏綜合症患兒。

唐氏綜合症患兒的發病率具有隨機性和偶然性，無徵兆，無前提，各個年齡段的女性都有生育唐氏患兒的可能性，每一對健康的夫妻都能不排除生育唐氏患兒的可能性。

據調查，我國唐氏綜合症患兒近20%的唐氏綜合症患兒由三十五歲以上的女性生育，80%的唐氏綜合症患兒孕婦生育年齡在三十五歲以下，並非只發生在高齡產婦身上。

而且唐氏綜合症患兒平均每二十分鐘就有一個出生，發生機率很高。

因此，排除唐氏綜合症風險，生育一個健康健壯的嬰兒就成了育齡夫妻必須要做好的相關措施和準備。

2、如何預防唐氏綜合症患兒

因為唐氏綜合症無明顯症狀，也無前提徵兆，目前預防唐氏患兒出生前較為有效的辦法就是在懷孕第15-20周時進行抽血化驗排查，發現唐氏症患兒採取相關措施。

如果在遇到高危情況下，還需要做羊水穿刺和染色體檢查。

一旦確診胎兒患有唐氏綜合症，只能採取終止妊娠的辦法。

3、孕前檢查

孕前檢查主要是針對生殖系統和遺傳因素所做的檢查，因為健康的寶寶必須是優質健康的精子和卵子結合的結晶，所以夫婦雙方都要進行孕前檢查。

通過孕前檢查不僅可以發現一些異常情況和疾病，從而達到防止遺傳疾病的蔓延。

4、美國第三代試管技術

女性懷孕年齡越大，胎兒患唐氏綜合症的風險也越高。

標準型唐氏綜合症的再發風險率為1%，易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者，如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率。

而美國第三代試管PGD/PGS技術是唐氏綜合症的主要實驗室檢查技術，通過檢測全基因組範圍內的染色體疾病，全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反覆流產患者無法優生的困擾。

美國第三代試管PGD/PGS技術通過在胚胎移植母體前篩選出健康優質的胚胎移植，從而幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。

雖然試管嬰兒技術如今已經傳遍了許多國家，但真正的掌握到核心技術的國家並不多，美國作為世界試管嬰兒技術的領頭羊，其先進的技術以及高成功率深得國內外患者的支持。

5、對於唐氏綜合症風險不能抱有僥倖心理

有些夫妻在得知胎兒患有唐氏綜合症的後，不願意接受醫生中止妊娠的建議，總是心存僥倖，最終導致了悲劇的發生。

因此，懷孕期內女性一定要堅持孕檢，在第15-20周時進行唐氏綜合症篩查，以確保胎兒健康。

一旦確認要終止妊娠，不能抱著僥倖心理。

畢竟夫妻雙方的心理承受能力都有是限的，一旦孩子出生一切就都已經晚了。

唐氏綜合症一直以來都是育齡女性孕育的重大風險之一，為了避免不必要的悲劇發生，懷孕前一定要充分了解有關唐氏綜合症的有關情況，孕期堅持孕檢，確保孕育出健康的寶寶。

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