人類遺傳疾病 這幾種竟會遺傳給下一代！

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。

單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的親代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如【多指】，【並指】，【原發性青光眼】等。

2.隱性遺傳：如【先天性聾啞】，【高度近視】，【白化病】等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如【血友病】，其母親是致病基因攜帶者。

又如【紅綠色盲】是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有【唇裂】、【齶裂】也是多基因遺傳。

此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如【先天愚型】，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併【先天性心臟病】。

蠶豆病

什麼是蠶豆病

蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現為食用新鮮蠶豆後突然發生的急性血管內溶血。

患病者主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為主。

發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

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地中海貧血

地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。

珠蛋白是具有攜帶氧能力的蛋白質。

在人體內存在於血液中的血紅蛋白和肌肉中的肌紅蛋白中，一旦珠蛋白含量減少或者功能障礙，都會導致身體組織供氧不足，發生貧血症狀。

血友病

血友病是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。

血友病很少見。

最常見的血友病叫做血友病A。

這是指病人缺乏足夠的凝血因子VIII（8）；另一種不那麼常見的叫做血友病B，這種病人缺乏足夠的凝血因子IX（9）。

對血友病A和血友病B來說，結果都是一樣，也就是病人出血的時間要比正常人長。

近視遺傳

高度近視會遺傳嗎？「近視遺傳」是有科學根據的，高度近視是常染色體隱性遺傳病。

高度近視眼的男人與高度近視眼（600度以上者）的女子生子，後代發病的機緣在90%以上。

專家稱，從臨床中不難發現，父母雙方都是高度近視，生下來的孩子近視的幾率大於父母只有一方是高度近視的情況;父母有一方高度近視，子女發生近視的幾率又比父母都沒有高度近視的幾率高，因此，從優生優育角度，眼科專家都不建議高度近視的男女雙方結婚生子

精神病遺傳

精神病的種類很多，除了一小部份氣質性精神病和智能不足有明確的遺傳情形之外，其餘都是體質、心理和環境等多重原因造成的。

由研究得知，一般人罹患精神分裂病的比例為千分之三，而精神分裂病患者的血親患病的機會比一般人高。

以目前研究結果來看，患有精神分裂病的病人，其同胞兄弟之罹患率為7%-15%，假如父母有一方患病，其子女罹患率增加至16％，若雙親均患有該病者，其子女之罹患率為40％－68％。

至於周期性的躁鬱病，一般人的罹患率是0.4％左右，異卵雙胞胎的罹患率是26.3％，而同卵雙胞胎罹患率是95.7％。

因此我們必須考慮遺傳的影響。