孕婦營養影響胎兒生長發育

孕婦缺乏營養則影響胎兒生長發育，嚴重者會引起流產、早產、胎兒發育遲緩、出生後生長發育不良。

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孕早期(1~3)月胚胎雖然較小，但細胞分裂迅速，加之孕早期妊娠反應嚴重，這階段應該含維生素B、無機鹽、易消化的飲食，以穀物、蔬菜水果為主，適量的糖食。

孕中期(4~7)月胎兒生長較快，體積增加顯著，孕婦熱量消耗和所需蛋白質比正常人高約10%~20%，同時，由於胎兒的器官、系統處於分化定基階段，應重點加強營養，以乳品、肉、蛋、豆類蔬菜、水果為主，但脂肪不宜過多。

為防止水腫，應少吃鹽。

孕晚期(8~10月)此期胎兒重量增長最快包括骨骼發育、脂肪積貯，由此，孕婦除應攝入足夠碳水化合物、蛋白質食品外，還可適當增加脂肪性事物，特別需要補充鈣、鐵、鋅、磷等微量元素，如食物動物肝、海鮮、骨頭湯等。

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早期發現，治療遺傳病

有些遺傳病是在兒童時期或者青少年期，甚至成年後才逐漸顯出症狀和體徵，如能在症狀出現前就做出診斷，可以控制一些遺傳病的發生。

如半乳糖血症，出生數周至數月可出現拒食、肝腫大、白內障和智力發育遲緩等異常表現。

如能及早發現到醫院確診，停止餵養乳製品，代之米湯、肉湯等蛋白質食物，可以防止這種遺傳病的發生和發展。

因此，孩子出生後，父母發現異常，特別出現智力發育障礙，應及時就醫。

為何有些遺傳病只遺傳男性

隨著科學的進步，特別是分子遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。

這是為什麼呢？

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我們都知道人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。

染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。

如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。

如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。

致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。

只要一條X染色體攜有致病基因就可發病的稱為X-連鎖顯性遺傳病，這種病很少，男女均可發病。

只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作X-連鎖隱性遺傳病，這種病比較常見。

由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀，但是致病基因的攜帶者與傳遞者。

男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。

通常若母親是致病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。

這就是有些病只遺傳給男性的原因。

像這種只遺傳給男性的疾病很多，下面介紹幾種常見疾病：

血友病因出血不止而死亡的男孩即為血友病患者，病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。

目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

假肥大型進行性肌營養不良症多在4歲左右發病，一般不超過7歲。

大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。

多數病人在20歲左右死亡。

目前尚無有效的治療方法。

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脆性X染色體患者患者都是低智能男性。

外表特徵是：前額和下頦突出，鼻及鼻唇溝偏長；大的」招風耳」，手足都偏於粗大。

巨睪是著了患者的另一重要體徵。

75%患者智力呈中度低下，智商為50~70；25%為嚴重低下，智商低於50。

紅綠色盲由於這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。

這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現出症狀。

但根據統計資料，男性發病率是女性的14倍。

這種病可影響青年對職業與專業的選擇。

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先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是X-連鎖隱性遺傳病。

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總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。

因此只能立足於預防，堅決杜絕近親結婚。

凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。

當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。

有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳諮詢門診檢查。