肺鱗癌患者基因檢測獲益案例分析

基因突變是目前治療肺癌過程中的面臨的難點，基因分型指導下的個體化治療對於指導用藥至關重要。

無論是開始治療前，還是疾病的各個進展階段都需要進行基因分型檢測，根據檢測結果來指導臨床用藥，針對多個基因的檢測有助於臨床醫生為患者選擇合適的靶向治療。

肺鱗癌中存在著與肺腺癌不同的驅動基因，如FGFR1、PIK3CA、KRAS、MET和DDR2等，見下圖所示：

2017年第三版NCCN指南推薦，肺鱗癌患者檢測出相關基因如EGFR敏感突變，ALK/ROS1陽性突變患者時使用相關靶向藥物治療。

案例1：

女，61歲，肺鱗癌，無吸菸史，胸部X線攝影/CT顯示肺部腫瘤，病理檢查EGFR exon21 L858R，使用吉非替尼130天後，瘤體明顯縮小。

Thoracic Cancer 7 (2015) 355–357

案例2：

女，37歲，肺鱗癌，無吸菸史，PET/CT顯示左肺上葉就縱膈淋巴瘤瘤體大小約4.0*4.2cm,穿刺組織檢出ALK融合，使用克唑替尼2個月後瘤體明顯縮小，疾病穩定期超過9個月。

Thoracic Cancer 7 (2016) 676–680

諾禾致源：

諾禾致源創立於2011年3月，公司總部位於北京，在天津，南京，美國和新加坡設有實驗基地，並在香港、美國、英國和新加坡設有分公司。

目前已建成亞太地區通量規模最大的基因測序中心，每年可完成 40000 人全基因組測序的超高通量。

諾禾以深度基因測序和大數據分析為核心技術，持續研發國際領先的腫瘤管理產品，提供貫穿腫瘤預測、預防、診斷、治療、復發監測等全過程的腫瘤精準診療解決方案。

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