關注肺癌NCCN靶向治療新格局
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美國國立綜合癌症網絡(NCCN)作為美國21家頂尖腫瘤中心組成的非營利性學術組織,每年發布的各種惡性腫瘤臨床實踐指南,得到了全球臨床醫師的認可和遵循,該指南是國際公認的腫瘤界臨床實踐規範標準。
煥然一新的2017版肺癌NCCN已經公布,相較於2016年肺癌NCCN指南,肺癌治療格局發生了哪些變化?對比發現,在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療流程及一線進展後臨床處理上,靶向治療的發展在很大程度上改變了我們延習已久的治療模式。
(一)晚期NSCLC一線治療更新——ROS1與PD-L1
在包含2016版之前的NCCN中,晚期NSCLC需要常規的檢測EGFR/ALK基因的突變情況,突變陽性的患者的一線推薦是使用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)類靶向藥物。
2017版將患者人群進行細分化,如PD-L1的表達檢測及ROS1基因的融合檢測,提出了新的一線治療理念。
對於ROS1重排陽性的患者,一線推薦克唑替尼用藥,病情進展後可以進行化療或PD-1的免疫治療。
對於PD-L1表達≥50%並且EGFR/ALK/ROS1陰性的患者,一線可以直接選用PD-1單抗KEYTRUDA用藥。
治療失敗後可更換化療。
晚期NSCLC的一線治療一分為三,一條以驅動基因為基礎的靶向治療之路,此為首選。
另一條是在無驅動基因下對PD-L1檢測,若高表達(≥50%),可以使用keytruda
;第三條,沒有任何適應症的患者可以一線化放療。
(二) EGFR基因突變的二線治療——T790M靶向藥物Osimetinib(AZD9291)
表皮生長因子受體(EGFR-TKI)是治療晚期NSCLC的重要藥物(埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼),具有確切的療效、輕微的不良反應和口服給藥的便利等特點,突破了傳統化療藥物的瓶頸,但是獲得性耐藥似乎成為腫瘤進展過程中使用EGFR-TKI治療手段的不可避免的結果。
對於TKI耐藥進展的患者,2017版中直接要求檢測T790M的突變狀態,對於有症狀的多發進展患者直接使用Osimetinib
(AZD9291),其他T790M陽性的緩慢進展患者在附一局部治療外可以直接選用Osimetinib,也可以進行一代TKI的沿用,但在進展後可再次使用Osimetinib。
相信隨著Osimetinib(AZD9291)的普及,其對於T790M的患者的一線二線三線治療將形成壟斷治療模式。
新的NCCN在靶向治療的更新,給晚期NSCLC患者的治療帶來了新的指導方案,隨著靶向治療的研究進展,將會有更多的患者從中受益!
諾禾致源:
諾禾致源創立於2011年3月,公司總部位於北京,在天津,南京,美國和新加坡設有實驗基地,並在香港、美國、英國和新加坡設有分公司。
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