一達基因——你想知道河南省兒童醫院的醫生有多忙嗎?
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會議宣講中,一達基因馬老師結合臨床從實際出發,通俗易懂地向王媛主任等科室成員介紹了基因組、染色體、基因片段、基因及鹼基的概念。
並對微缺失、微重複、倒位、易位染色體結構變異進行了詳細的解答。
針對70種染色體疾病基因檢測做了深入的講解,隨著我國醫療的發展,近些年國內出生缺陷患者日益凸顯,醫生在臨床上遇到的問題也越來越多,如何診斷和確診染色體基因疾病至關重要。
一達基因以臨床服務為導向的技術平台,專業致力於70種染色體疾病基因檢測,將先進的基因檢測技術轉化落地真正為臨床和患者提供精準強效的優質服務。
一達基因診斷流程可以給臨床疑難重症患者爭取關鍵的治療窗,也可以為後續的臨床治療和家庭遺傳諮詢提供依據。
充分利用專家和臨床結合的優勢,助力一達基因發展。
您關注的,都在這裡——臨床報告解讀之流產組織及羊水染色體異常
染色體異常會導致胎兒自然流產和新生兒出生缺陷,並且很難治癒。目前,提高出生人口質量的主要手段是儘量減少染色體異常胎兒的出生。現有的臨床診療路徑可通過產前診斷明確疑似異常胎兒的染色體狀況,但是由於...
哪些人適合做第三代試管嬰兒?
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質取4~8個細胞期胚胎的1...
巢內解析:染色體異常能不能做試管嬰兒?
每一個家庭都期待新生命的到來,每一個孩子都是家庭的歡樂源泉。可是,有這樣一群人,想要孩子卻不敢要孩子,他們就是染色體異常的人群。對於染色體異常的人來說,要孩子是一個極大的挑戰,既是對自己的挑戰,...