貝瑞基因：實現無創檢測100種胎兒遺傳性疾病

北京2018年2月7日電 /美通社/ -- 順利孕育一個健康的寶寶，不僅是准爸爸准媽媽的希望，更是民族蓬勃發展的希望。

作為全球將基因測序技術實現臨床轉化、並為臨床醫學疾病篩查和診斷提供「無創式」整體解決方案的行業領導者，貝瑞基因再次帶來喜訊，其主要產品貝比安Plus讓無創DNA產前檢測可檢測的胎兒染色體異常疾病擴增至100種。

經10萬例以上的臨床數據證明，其檢測精準度獲得國內外臨床醫生的普遍認可。

貝比安PLUS

貝比安相關產品專利試劑盒

孕媽媽們只需抽取10ml靜脈血，可以一次性篩查100種的胎兒染色體異常疾病，包括唐氏綜合徵、愛德華綜合徵、帕陶氏綜合徵、和近百種發病率較高的胎兒染色體（微）缺失/重複綜合徵，這些胎兒疾病均為嚴重的遺傳出生缺陷。

出生後，患兒多數能正常存活，但表現為不同程度的軀體或智力發育異常。

比如迪格奧爾格綜合徵(DiGeorge Symdrome)，可表現為先天性心臟病、上顎、胃腸、泌尿生殖系統發育異常、免疫缺陷、內分泌紊亂、發育遲滯、認知障礙、精神疾病等臨床表型。

患兒出生後，因沒有有效的臨床治療手段，給家庭和社會造成了沉重的經濟和精神負擔。

孕12周以上的、經醫生診斷適合做無創DNA產前檢測的孕媽媽們都可以選擇貝比安Plus檢測。

如果您是：

• 血清學篩查為染色體非整倍體高風險、臨界風險的孕媽
• 介入性產前診斷禁忌症者（先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等）
• 就診時，孕周在20⁺⁶周以上，已經錯過最佳血清學篩查時期，但又想降低染色體非整倍體疾病及染色體微缺失/重複綜合徵生育風險的孕媽
• 孕周在12周以上，關心胎兒健康的孕媽

您可以及時與您的產檢醫生諮詢該檢測的詳細事宜，並請謹遵醫囑。

貝瑞基因擁有全套自主智慧財產權的貝比安「無創DNA產前檢測」技術，也是全球第一家將該技術用於臨床檢測的公司，從2010年到現在，已有幾百萬中國孕媽媽接受了貝比安無創產前檢測，相關的臨床數據顯示其準確性大於99.9%，遠遠高於常規的血清學方法。

貝瑞基因始終致力於用創新的基因測序技術實現安全、準確、高效、全覆蓋的遺傳疾病篩查與診斷全新模式，致力於從婚前、孕前、產前、新生兒和癌症的產品維度漸次覆蓋，為人類的健康保駕護航。