中信湘雅價值5000元腫瘤基因免費篩查名額等你搶!

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紅網長沙4月11日訊(時刻新聞記者 易征洋 通訊員 董雷)2017年4月15日至21日是第23個全國腫瘤防治宣傳周,本次宣傳周主題為「科學抗癌,關愛生命」,副主題為「加強健康教育,遠離不良習慣」。

您知道嗎,其實有部分腫瘤與遺傳有關,通過相關基因篩查,可提前獲悉是否存在患病的風險,進而針對性預防或切除。

4月12日至14日,紅網將聯合中信湘雅生殖與遺傳專科醫院(以下簡稱「中信湘雅醫院」),針對遺傳性的乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌等三大常見腫瘤,免費徵集10個腫瘤基因免費篩查名額,每個價值3000-6000元,報名方式:通過條新聞中紅網報名通道進行報名,報名截止日期:4月14日12:00。

因價值較高,報名後工作人員將回訪進行初步篩查,並告知具體檢查時間、地點、流程等,請您務必保持手機暢通。

今年腫瘤防治宣傳周期間,中信湘雅院長、我國人類輔助生殖工程創始人之一的盧光琇教授也將作客紅網嘉賓訪談,與廣大市民互動交流,請您屆時留意。

三個條件符合其一便可能是遺傳性腫瘤

盧光琇教授介紹,腫瘤的發生是環境因素與遺傳因素共同作用的結果,已經發現在5-10%的惡性腫瘤中,有著明確的遺傳易感因素,僅僅單個基因的突變可導致腫瘤發生的風險大幅提升,如果這些基因突變在家族中代代相傳,就造成家族常呈現出腫瘤的高發性,因此,針對這種家族聚集性的腫瘤發生進行相關基因篩查,能夠及早的發現致病的因素,為腫瘤的預防和治療提供方向。

遺傳性腫瘤最顯著的特點有早發(≤50歲)、多發(多個原發病灶)、家族中多人發病等。

如果家族中出現以下三項中的一項,便可能是遺傳性腫瘤(肺癌、肝癌、食管癌等現有證據暫不能證明與遺傳有關),建議進行基因篩查:

家族中3名親屬有類似或相同的腫瘤;

家族中兩代人均有類似或相同的腫瘤;

家族中有1位異常年輕腫瘤患者(≤50歲)

目前,中信湘雅醫院與華大基因合作,已能夠對包括胃癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、甲狀腺癌、腦腫瘤、胰腺癌在內的55種腫瘤和腫瘤相關綜合徵的致病基因進行檢測。

普通市民如果有擔心,也可來該院進行遺傳諮詢,進行腫瘤發生的家族風險評估。

著名影星安吉麗娜朱莉,就是因為查出攜帶家族中乳腺癌易感基因BRCA1,增大患乳腺癌和卵巢癌的風險,最終選擇將乳腺及卵巢切除。

可通過PGD阻止癌症基因傳給下一代

盧光琇教授提醒,如果確診攜帶高風險致病基因,除了自身針對性防治外,還可以通過生殖干預避免下一代攜帶高風險致病突變,對患者實施精準醫療。

2015年,該院誕生了全國首例「無癌寶寶」,便是阻止癌症基因在家族蔓延的成功案例。

目前,上述55種遺傳性腫瘤疾病均已可實施該技術。

首例「無癌寶寶」的父親兩歲時確診視網膜母細胞瘤,隨後接受眼球摘除術去除了病變的右眼。

視網膜母細胞瘤是一種視網膜的惡性腫瘤,是在兒童中最常見的原發性眼內腫瘤和第三位最常見的兒童期癌症。

約35%-40%視網膜母細胞瘤患者有生殖系的基因RB1基因突變,導致後代患視網膜母細胞瘤的高風險。

該患者的妻子曾懷孕一次,但在孕中期產前診斷髮現胎兒有與父親一樣的致病突變,為了防止孩子出生之後,跟自己一樣罹患癌症,終止了妊娠。

隨後,他們找到了中信湘雅醫院,通過胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)技術,對胚胎進行相關基因篩查,最終將一枚不攜帶該治病基因的胚胎移植回子宮並成功生育。


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