遺傳病都有哪些常見類型，有沒有什麼辦法可以提前預防？

遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，囊括各種生物。

而人體遺傳病則是一種家族疾病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發生突變(或畸變)所引起的疾病，其致病原因是由全部和部分遺傳因素決定，有先天性和後天性遺傳病之分。

那麼遺傳病都有哪些常見類型，有沒有什麼辦法可以提前預防？

· 遺傳病常見類型

遺傳病是是遺傳物質發生突變或畸變，常有以下三種分類：

1、 染色體病或染色體綜合徵

遺傳物質改變可在染色體上可見，表現為數目或結構的改變，常見的如"先天愚型"，患兒面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

因其症狀很嚴重，可以累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、 單基因病

主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

臨床已經發現的單基因病已超過五種，常見的有紅綠色盲、血友病、白化病、多指、少指、先天性聾啞等。

3、 多基因病

是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的身高、體重、血壓、膚色等都是由多種基因形成的性狀。

常見的多基因病有唇裂、齶裂，另外哮喘和精神分裂症受環境的影響也很大。

· 遺傳病能否預防

遺傳病在夫妻還沒生育下一代之前可以通過檢查，測試出是否攜帶有致病因子。

例如有婚前指導和新生兒篩查等措施。

婚育指導主要是對其婚姻和生育進行指導，防止其後代發生遺傳病，檢出的方法主要是染色體檢查、特異的酶活性測定或代謝產物測定以及DNA分析。

新生兒篩查則包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳諮詢等方面。

新生兒篩查是指對所有出生的嬰兒進行某項遺傳病的簡單檢查，以便在症狀出現以前就開始治療，防止症狀發生，對預防嬰兒遺傳病和避免夭折有重要的指導意義。

遺傳病是一種嚴重的疾病，一旦發生，就會終身伴隨患者，給患者的生活工作帶來無窮的後患，及時預防和阻止遺傳病的形成是每一對育齡夫妻的義務，為自己家庭和社會造福。

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