中文標題English Title - 進階生物科技
文章推薦指數: 80 %
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新 ...
選單
關於進階
最新消息
臨床前試驗
臨床前試驗安全評估
化妝品安全評估
健康食品安全評估
醫療&生醫器材
藥品
代理品牌
試劑耗材
儀器設備
投資人關係
財務資訊
股東資訊
投資人服務
利害人關係專區
持股比例佔前十大股東
重大訊息
公司治理
公司組織架構
董事會資訊
重要規章
內部稽核
企業社會責任
人才招募
員工福利及保護措施
聯絡我們
聯絡表單
常見問題
詢問車
搜尋
語系
首頁
第二層
中文標題
EnglishTitle
電子報
電子報
電子報
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
Q:中草藥的主管單位是哪一個?
A:目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。
依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」:該研究藥物是部分純化可向藥政處與中醫藥委員會申請,若該研究藥品是中藥粗萃取物,包括經典傳統方和新複方,則向中草藥委員會提出申請。
1
2
3
3
搜尋
X
語系選擇
X
中文
英文
延伸文章資訊
- 1法規名稱: 中藥新藥查驗登記須知
一、前言: 本署曾於民國八十七年六月二十九日以衛署中會字第八七0四0九一七號公告「中藥新藥查驗登記須知」,但由於客觀環境的變遷,彙集各方 ...
- 2藥品管理及查驗登記區- 中醫藥司 - 衛生福利部單位網站
... 含馬兜鈴酸中(藥)劑處理專區 · 中藥新藥查驗登記須知 · 查驗登記類型公文範本 · 臺灣清冠1號國內核准專案製造 · 中藥常用方劑效能、適應症語意解析及英譯彙編 ...
- 3衛生福利部公告「藥品查驗登記審查準則」部分條文修正草案
(修正條文第八十一條) 三、為協助中藥產業爭取外銷訂單,簡化外銷專用藥品查驗登記之審查要件,並鬆綁因變更外銷專用品名而衍生之標籤、仿單或包裝異動 ...
- 4中藥查驗登記審查費收費標準 - 全國法規資料庫
所有條文 · 第1 條. 本標準依藥事法第一百零四條之二第二項規定訂定之。 · 第2 條. 申請中藥製造品質檢查,每件應繳納之費用如下: · 第3 條. 申請中藥查驗登記,每件應繳納之 ...
- 5中藥查驗登記審查費收費標準修正總說明
中藥查驗登記審查費收費標準修正總說明. 依藥事法第三十九條規定,藥品之製造、輸入等相關事項,須向. 衛生福利部辦理查驗登記,經核發藥物許可證後,始得為之。為明確.