預防遺傳性的耳聾

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。

這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。

在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約占50%。

遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。

前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、皮膚等部位的病變，這類耳聾占遺傳性聾的30%;後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中占70%。

聾人之間的婚配要有遺傳諮詢師的指導，避免再次生育一個聾兒。

對於已經有了一個聾兒的家長，要第二胎之前，家長及聾兒均應進行聾病基因檢測，這樣可以指導生育第二胎，獲得生育一個正常聽力兒的機會。

孕婦應在懷孕10-12周時進行胎兒耳聾基因檢測。

在小兒感音神經性耳聾中，大約35%患兒為大前庭導水管綜合症，本病可能與遺傳有一定的關係。

表現為兒童期波動性聽力下降，外傷、噪聲或感冒發熱可導致聽力突然下降，顳骨CT可明確診斷。

這類患兒在日常生活中要儘量避免外傷、噪聲或感冒發熱等誘發因素，避免對抗性的體育活動，在語言形成的關鍵期，儘量保護殘餘聽力，使患兒具有一定的聽覺和語言能力。

一旦耳聾突然加重，要及時到正規醫院進行治療，發病初期可按突發性耳聾治療，無效者要佩戴助聽器，嚴重者需人工耳蝸植入。

海之聲聽力溫馨提示： 要宣傳優生優育，做好計劃生育工作，依法杜絕近親結婚，加強遺傳諮詢，不斷完善基因診斷水平，開展遺傳性耳聾的產前診斷，降低遺傳性耳聾的發病率。

疑有家族遺傳性耳聾史者，夫妻雙方要到醫院進行遺傳諮詢，同時進行染色體和遺傳基因的檢查，查清遺傳規律，提出預防措施，防止純合子的發生。