不得不說的無創產前DNA檢測

北京新世紀婦兒醫院推出無創產前DNA檢測優惠，原價2800元基礎上直降1000元，無創產前DNA檢測是一項用來篩查唐氏兒及其他染色體疾病的新型檢測技術，僅需抽取母體靜脈血即可對三大染色體的非整倍體疾病（唐氏綜合徵等）進行精確檢測，準確率達99%以上。

我國為出生缺陷的高發國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數的4%-6%，占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之一。

此外，以最常見的染色體疾病唐氏綜合徵（Down’s Syndrome）為例，母親年齡的增大，子女發病的機會也會增高，母親25歲以下，唐氏兒比率1/2000，25-30歲之間，比率1/1000，30-35比率1/380，母親35至39歲， 比率1/50，40歲之後才懷孕生產，比率1/20，不論是第幾胎，生出唐氏寶寶的機率為25歲以前的100倍 。

這些數據告訴我們，高齡產婦進行產前診斷是非常有必要的。

此外，年輕的母親也並非沒有生產唐氏兒的可能性。

唐氏症的產前篩查不僅是一個醫學問題，也是一個社會問題。

唐氏兒出現先天性心臟病和白血病的幾率明顯高於正常嬰兒，50%的唐氏兒在5歲前死亡，平均壽命僅為16.2歲。

存活下來的唐氏兒多為終生殘疾或智力障礙，無法治癒，由此給社會造成了嚴重的經濟負擔，對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量。

我國常用的產前診斷檢測主要是唐氏篩查和核型分析兩種。

唐篩因其影響因素較多，由此計算得出的風險值誤差很大，假陽性和漏診率較大。

唐氏篩查的檢出率只有60-70%左右，漏診率高達30-40%，因此唐篩低危孕婦也可能孕有唐寶寶。

核型分析是產前診斷的金標準，核型分析包括三種有創性的取樣方式：絨毛膜取樣、羊水穿刺和經腹臍靜脈穿刺。

這三種方法都屬於侵入性診斷方法，容易引起感染和流產，且細胞培養周期較長，並存在培養失敗的可能。

無創產前DNA檢測

又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢測，是針對胎兒染色體數目異常疾病的新型檢測技術，目前發病率較高的21-三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18-三體綜合徵（愛德華氏綜合徵）和13-三體綜合徵（帕陶氏綜合徵）都在其檢測範圍內。

該方法採用新一代高通量測序技術結合生物信息學分析方法，對孕婦外周血中的胎兒游離DNA進行檢測和分析，是一項安全、精確、快速的新型檢測技術。

無創DNA產前檢測的技術優勢

1.安全性1）只需抽取10ml母體靜脈血即可檢測； 2）無感染、無流產風險； 3）極大的緩解了孕婦及家屬的心理負擔。

2.準確性1）目前針對21三體綜合徵（T21）、18三體綜合徵（T18）、13三體綜合徵（T13）進行檢測。

2）三大染色體的非整倍體疾病的檢測準確率均可達到99%以上。

3.孕早期檢測1）孕12周以上即可檢測（羊穿在孕16-21周才能進行）。

4.檢測周期短採血後，10個工作日內出具檢測報告。

5.自動化操作，易於質量控制完全在DNA分子水平上進行操作，測序過程和數據判讀完全自動化，降低人為干預，數據均一性高，適合大樣本量集中檢測。

6.DNA水平檢測，可檢測多種染色體疾病目前我們可準確檢測21三體綜合徵（T21）、18三體綜合徵（T18）、13三體綜合徵（T13）。

同時正在進行以下染色體疾病檢測的臨床研究： 1）染色體結構異常疾病（微插入、微缺失）； 2）遺傳性疾病（地中海貧血、白化病、先天性耳聾等）

檢測流程：無創DNA產前檢測技術僅需抽取孕婦的靜脈血，便可用於胎兒染色體疾病的檢測，簡單來說僅需預約檢測、抽取外周血、檢測分析和解讀報告結果四步，具體檢測流程如下：

2015年5月31日前，北京新世紀婦兒醫院無創產前DNA檢測項目，在原價2800基礎上，立減1000，折後1800元。

新世紀婦兒醫院是一家依照國際醫療標準（JCI）建立並運營的婦兒醫院，與北京市婦產醫院和北京兒童醫院官方合作，強大的專家團隊為女性朋友和兒童提供高品質的婦科、產科和兒科的醫療服務，提供婦女保健--孕產--產後家庭醫療--兒科全方位保障。

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