突圍歐美價格壟斷——自主研發基因測序儀，現造福中國腫瘤患者

2016年1月，國家癌症中心在CA Cancer上公布了2015年全國癌症統計數據，中國癌症的發病率正逐年增加，肺癌是癌症死亡的首要原因，胃癌、食管癌和肝癌尾隨其後。

隨著近年來腫瘤靶向治療的不斷發展，靶向治療給中晚期腫瘤的治療效果帶來突破性進展，為腫瘤患者帶來福音。

肺癌的治療水平已經發展到可以通過全面的基因檢測發現患者「自己的」突變基因，根據突變基因選擇針對的靶向藥物，做到「辯證施治」，真正走上了精準治療之路。

以非小細胞肺癌（NSCLC）為例，隨著基因檢測技術的不斷進步、新治療靶點的不斷發現，現在已明確與NSCLC相關的驅動基因包括EGFR、KRAS、BRAF、STK11、PI3KCA、PTEN、DDR2、RET、ALK和ROS1等，相關的靶向藥物也從只有一個藥物靶點的一代TKI抑制劑發展到具有雙靶點的二代TKI抑制劑，直至第三代的TKI抑制劑。

2013 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）上， NCI肺癌基因突變協會（LCMC）公布了他們對 1000 余例轉移性肺癌患者的臨床試驗結果：通過基因檢測技術尋找腫瘤驅動突變，並使用相應的靶向藥物治療，可以延長患者近 50% 的平均生存期。

LCMC項目的研究結果提示，在62%的肺腺癌患者中發現對應藥物的分子靶點變異，給予相應靶向治療可使患者獲益，其中ALK陽性肺癌患者接受靶向治療的中位總生存期（OS）可達4.3年。

腫瘤其實是一種基因病，患者是否適合使用靶向藥物，還得依靠系統全面的基因檢測。

腫瘤精準治療需要先檢測，後治療，要「檢測」，不要「猜測」。

二代測序技術為臨床提供的全面的多基因同時檢測，真正做到不漏檢，為臨床醫生對癌症患者的診斷和用藥提供了最佳選擇方案。

當然，如果一種新興技術成本過於昂貴，也會大大限制其在臨床診療中的應用。

以二代測序技術為例，該技術最大的突破就在於檢測通量的急劇提升，隨之而來的是成本的幾何級下降，甚至這一規律已經遠遠超過了IT領域的摩爾定律。

從2001年六國科學家合力花費30億美元完成的全世界第一個人類基因組，到今天華大基因在自主研發的BGISEQ－500平台上實現600美元檢測一個基因組，未來一切皆有可能。

2016年國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批准華大基因歷時3年自主潛心研發的高通量測序儀BGISEQ-500用於臨床。

自此，中國自己有了首款可以量產的臨床級別測序儀，臨床基因測序的成本又再一次降低， 終於可以把腫瘤基因檢測成本大幅度地降下來。

在此歷史性的時刻，秉承 「基因科技造福腫瘤患者」的目標，華大基因的腫瘤個性化用藥檢測產品大幅度降價，打造每位腫瘤患者都用得起的基因檢測產品。