警惕：3~5年後，眼睛疾病會大面積爆發！再不注意就晚了！

由於現在人對智慧型手機的過度依賴

很多人每天看手機的時間會長達五六個小時以上，甚至更多。

手機中的高頻藍光將大大增加了眼睛疾病的風險。

那麼，讓我們提前關注眼部疾病。

檢測預防，遏制這一災難的到來！

眼部相關遺傳病

根據遺傳方式分為三種：

單基因遺傳病

是由一對遺傳基因突變引起疾病，常見的眼病如先天性上瞼下垂、馬凡（Marfan）綜合徵、紅綠色盲、眼白化病、原發性眼球震顫、視網膜色素變性等。

多基因遺傳病

是遺傳物質通過兩對以上致病基因的累積效應所致，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。

這種遺傳性眼病病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病，如近視、青光眼、白內障、老年黃斑變性等。

人群中受累人數約占20%左右。

染色體病

是因染色體數目或結構的異常所致的遺傳病，這類遺傳病一般出生後即可發現一些軀體器官的結構異常，也常常伴有精神和智能的障礙，如唐氏（Down）綜合徵伴眼部外形改變。

這類疾病在眼科不常見，但是危害特別嚴重。

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常見的具有遺傳傾向的眼部疾病

青光眼

是一種複雜的遺傳異質性疾病，其確切的致病機制還不清楚，但根據原發性開角型青光眼發病呈現家族性，青光眼親屬中的高發性以及對雙生子的研究表明遺傳因素在青光眼的發病中起著重要作用。

研究顯示伴有發育異常的青光眼是一組多因素遺傳綜合徵。

可以認為發育性青光眼是由複雜的遺傳與環境因素相互作用而產生的一組遺傳異質性疾病。

目前發現的青光眼相關的致病基因，開角型青光眼相關基因及基因點:TIGR基因，OPTN基因，GLC1A、GLC1B、GLC1C、GLC1D、GLC1E等；閉角型青光眼相關基因位於11號染色體；CYP1B1基因（在GLC3A基因位點上）與先天性青光眼及眼前節發育不良相關。

眾多青光眼基因位點的發現反映了青光眼的遺傳異質性和表現型的異質性。

青光眼候選基因在染色體上的定位以及人類基因組測序的完成，更多的青光眼的致病基因將被克隆、鑑定出來。

可實現對青光眼高危人群進行基因篩查、基因檢測、建立完善的檢測方法，可以達到青光眼的早期診斷及早期治療的目的。

先天性白內障

通常是患兒生來晶體就混濁。

大約有1/3的先天性白內障是遺傳性的。

其中常染色體顯性遺傳最為多見。

近視

遺傳性近視會引起許多眼部併發症，這些併發症多數是致盲的，近視度數越高，引起併發症的可能性越大。

常見的併發症有：視網膜脫離、白內障、黃斑出血和黃斑變性、玻璃體液化變性，誘發視網膜脫離、青光眼、斜視及弱視。

一些併發症的危害：近視眼容易引起眼壓升高導致青光眼；據統計高度近視眼30%有青光眼，造成視力漸漸喪失。

如雙眼近視度數相差大於度者，易引起度數深的眼外斜和弱視。