地中海型貧血| 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院

地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，台灣約有6% 的人口帶有此基因，因血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞而引起貧血。

衛教單張 HealthEducation 首頁 衛教單張 地中海型貧血 衛教資訊 衛教單張 醫病共享決策(SDM) 衛教影片 衛教海報 衛教諮詢 正確用藥教育中心 衛教講座 衛教講座報名 爸媽教室 哺乳聚會 孕產課程 健康城市 中醫講座 正確用藥 地中海型貧血 文章分享 首頁 分享至FaceBook 分享至Line Qrcode 列印 A- A+ 地中海型貧血 2022/1/14 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，台灣約有6%的人口帶有此基因，因血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞而引起貧血。

由於異常基因的不同可分為兩種，α鍵之基因出了問題導致α鍵製造減少，接著使血紅素減少，稱為甲型(α型)海洋性貧血；同理，β鍵之基因出了問題造成乙型(β型)海洋性貧血。

診斷 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。

治療 以貧血程度和症狀的輕重分為輕型、中型、重型貧血。

輕型地中海型貧血稱為「帶因者」，除檢查出輕微貧血外，平時不會有任何症狀。

中型地中海型貧血又稱HbH疾病，病人有不同程度的貧血，可能偶爾需要輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至膽黃素升高而出現黃疸，這時要輸血以免危險，當輸血次數越來越多，或脾臟明顯腫大時，可考慮切除脾臟；病人也會隨著年齡的增長而逐漸出現鐵質過剩，故須定期追蹤鐵蛋白；因溶血的因素，也會因此出現膽結石，若病人有嚴重腹痛，則要注意是否有膽囊炎；病人因快速造血故要補充葉酸。

甲型重型地中海型貧血病人(血胎兒水腫)會胎死腹中，乙型重型地中海型貧血病人則須定期輸血及排鐵治療，或骨髓移植。

結語 地中海型貧血病人，輕型者不會影響日常生活，和正常人一樣生活，不需特別治療。

中型病人如HbH疾病需服用葉酸，定期回門診檢查貧血狀況、脾臟大小、鐵沉積情形，如有臉色蒼白或眼白發黃，則須立刻就醫。

重型地中海型貧血病人則須定期回診輸血及做排鐵治療。

中型及重型病人不要刻意補充過量含鐵質的營養品或食物。

如果夫妻雙方都是同型輕型的地中海型貧血病人，一定要到血液科及婦產科做產前諮詢和檢查；因為若父母同屬輕型病人，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型病人和四分之一的機會成為重型病人。

若夫妻只有一方是輕型病人，子女有50%的機會因遺傳而成為輕型病人。

若有任何疑問，請不吝與我們聯絡 電話：(04)22052121分機2128/2132/2135 HE-50025 中國醫藥大學附設醫院暨體系院所 回上頁 Qrcode × } 為了您我們持續進步 對於本院有任何的疑問歡迎您將您的想法告訴我們，您的寶貴意見將成為我們繼續努力改進的動力，歡迎您寫信與我們聯絡。

您的批評是我們進步的原動力，而您的讚美是我們最大的鼓勵。

院長信箱 ; 網站意見箱 × ※提醒您，此功能是用來提出網站建議及內容、系統功能錯誤反應，所以此處留言不會有專人回覆。

若對於本院有任何讚美、抱怨及建議請至「院長信箱」，如有健康問題諮詢請至「民眾發問」，會有專人回覆您，謝謝您的配合。

網站的建議及錯誤反應，歡迎您透過「網站意見箱」反映意見。

您的批評是我們進步的原動力，而您的讚美是我們最大的鼓勵。

*分類 請選擇意見分類 讚美 建議 *網站評分 請選擇 ★ ★★ ★★★ ★★★★ ★★★★★ *請輸入內容 送出 關閉