地中海貧血

地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，可分為甲型與乙型兩種，由於患者血色素中的血球蛋白鏈合成產生問題，無法合成正常的成人血色素 ...

地中海型貧血篩選須知. 地中海貧血（Thalassemia），. 又稱海洋性貧血，是一種先天的血液. 疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅. 血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力.

彭慶添指出，地中海貧血可分為輕度、中度及重度，輕度患者只會偶爾頭暈、貧血，甚至終生無任何症狀，通常不需特別治療；但中重度患者可能出現嚴重貧血、 ...

地中海貧血是由於染色體遺傳性缺陷，血色素中的血球蛋白鏈合成產生問題，造成一種或多種球蛋白數量不足或完全缺乏，使紅血球脆弱容易被破壞，容易導致溶血造成貧血。若為α ...

地中海貧血（Thalassemia），又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，简称地贫，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度 ...