嚴重不良事件／非預期問題通報 - gcrc
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計畫主持人或試驗委託者需依「臺北榮民總醫院人體試驗委員會(IRB)臨床試驗嚴重不良事件(SAE)通報及非預期問題通報須知」規定填寫指定 ... ::: 計畫執行階段 病理檢驗室
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