消化系統長瘤罕病女與針為伴- 華視新聞網

新北市有個高二女生小薇，罹患一種罕見疾病，卡哈細胞增生症，因為在消化系統，長出肉瘤，所以，嚴重影響吸收，為了治病，小薇開刀12次，但， ... 　 即時│政治│社會│財經│娛樂│運動│生活│綜合│國際│英語│台語│專題│訂閱 消化系統長瘤罕病女與針為伴 2011/09/2112:00華視新聞　　　　　 字級 新北市有個高二女生小薇，罹患一種罕見疾病，卡哈細胞增生症，因為在消化系統，長出肉瘤，所以，嚴重影響吸收，為了治病，小薇開刀12次，但，連喝水都會腹瀉、讓她活的很辛苦。

談到自己一出生就跟病魔搏鬥。

眼淚忍不住流下來。

她是小薇今年高二。

鏡頭前清秀臉龐卻略顯蒼白。

乾燥的嘴唇不敢隨便喝一滴水。

身體看起來很虛弱。

因為她從小患有卡哈細胞增生症。

開刀切除大腸食道連喝水都有問題。

坐在馬桶上一拉就是十小時。

卡哈細胞增生症。

是人體消化器官罕見疾病。

從食道胃甚至大腸小腸都會長肉瘤。

導致腸胃蠕動受阻，管壁增厚、變窄。

加上小腸因為開刀剩下10公分。

營養吸收困難。

全世界只有十例全台只有小薇一人。

從小靠打營養針長大。

看著孫女一次又一次進出醫院。

小薇的阿嬤超心疼。

阿嬤。

小薇希望跟當動畫設計師。

想升學想當動畫設計師。

小薇好多夢想好想跟其他同學一樣。

只是一連開了12次刀。

連學校幫忙募款的40多萬。

小薇一次手術就花光了。

對未來小薇懷抱希望。

但是希望有更好的醫療技術幫忙。

讓她繼續長大。

程燁睿張桓峪台北報導。

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