消化系統長瘤罕病女與針為伴 - 華視新聞網

新北市有個高二女生小薇，罹患一種罕見疾病，卡哈細胞增生症，因為在消化系統長出肉瘤，所以嚴重影響吸... 首　頁 新　聞 即時 氣象 政經 藝文 娛樂 運動 生活 地方 綜合 國際 社會 校園 專題 聽新聞 新聞節目 節　目 影　Bar 戲劇 綜藝 新聞節目 卡通 綜合 空　院 活　動 國會頻道 節目表 華視相關服務訊息 連絡我們 檢舉信箱 華視網購 我有話要說 2011/09/2112:00 消化系統長瘤罕病女與針為伴 程燁睿張桓峪報導 / 新北市 　　新北市有個高二女生小薇，罹患一種罕見疾病，卡哈細胞增生症，因為在消化系統長出肉瘤，所以嚴重影響吸收，為了治病，小薇開刀12次，但連喝水都會腹瀉，讓她活的很辛苦。

　　談到自己一出生就跟病魔搏鬥，眼淚忍不住流下來，她是小薇今年高二，鏡頭前清秀臉龐卻略顯蒼白，乾燥的嘴唇不敢隨便喝一滴水，身體看起來很虛弱，因為她從小患有卡哈細胞增生症，開刀切除大腸食道連喝水都有問題，坐在馬桶上一拉就是十小時。

　　卡哈細胞增生症是人體消化器官罕見疾病，從食道胃甚至大腸小腸都會長肉瘤，導致腸胃蠕動受阻，管壁增厚、變窄。

加上小腸因為開刀剩下10公分。

營養吸收困難。

全世界只有十例全台只有小薇一人，從小靠打營養針長大，看著孫女一次又一次進出醫院，小薇的阿嬤超心疼。

　　小薇希望跟當動畫設計師，想升學想當動畫設計師，小薇好多夢想好想跟其他同學一樣，只是一連開了12次刀，連學校幫忙募款的40多萬，小薇一次手術就花光了，對未來小薇懷抱希望，但是希望有更好的醫療技術幫忙，讓她繼續長大。

新聞來源：華視新聞 高二女 小薇 罕見疾病 卡哈細胞增生症 消化系統 肉瘤 延伸閱讀 憂鬱想自殺一天14人尋短10人死 打算1命換1命!病婦冒死產女嬰 肌萎國一女愛上課父親天天伴讀! 雙胞胎"大"不同!"迷你妹"很樂觀 生理時鐘顛倒別人上班他睡覺! 全台唯"二"!她們天生沒指甲... 救罕病女娃捐母奶總動員! 治療罕見病患台灣設立專門中心 泰國11歲小"狼女"世界最多毛! 泰國11歲小"狼女"世界最多毛! 罕病曾晴走了...弟弟帶來新"生" 勇敢生命鬥士!罕病童運動全能 上一則含禁用雙氧水人氣番茄面膜下 下一則香腸配小卷女子臉腫.全身紅 讀者迴響 新聞關鍵字 華視新聞Facebook 華視-中華電視公司 關注我們！ 華視新聞APP Android Apple CTS華視新聞