克隆氏症- 维基百科,自由的百科全书
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克隆氏症(Crohn's disease),又称克罗恩病、克隆氏症候群或局部性腸炎,是一種發炎性腸道疾病,可能影響腸胃道從口腔至肛門的任何部分。
克隆氏症
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克隆氏症(克羅恩病)克隆氏症最常影響的3個部位[1][2]症狀肚痛,發熱,疲倦,胃口不佳,里急後重,腹瀉,減肥,便秘,瘺,關節疼痛,口內炎,潰瘍,牙齦病[*]類型炎症性腸病風險因子吸菸診斷方法活體組織切片,醫學影像分類和外部資源醫學專科胃腸學ICD-11DD70ICD-10K50ICD-9-CM555OMIM266600DiseasesDB3178MedlinePlus000249eMedicinemed/477ped/507radio/197PatientUK(英語:PatientUK)crohns-disease-pro克隆氏症[編輯此條目的維基數據]
克隆氏症(Crohn'sdisease),又稱克羅恩病、克隆氏症候群或局部性腸炎,是一種發炎性腸道疾病,可能影響腸胃道從口腔至肛門的任何部分[3]。
症狀通常包含:腹痛、腹瀉(如果發炎嚴重可能會呈血性)、發燒和體重減輕[3][4]。
其他合併症可能發生於腸胃道之外且包括:貧血、皮疹、關節炎、葡萄膜炎和倦怠。
可能會因為感染出現皮疹、壞疽性膿皮症(英語:Pyodermagangrenosum)或結節性紅斑(英語:Erythemanodosum)。
腸阻塞(英語:Bowel_obstruction)也常發生,那些具有此疾病的人罹患腸癌的風險更大[4]。
克隆氏症是由環境、免疫和細菌等因素在遺傳易感個體上的組合所引起[5][6][7]。
它會導致慢性發炎疾病,其中身體的免疫系統可能針對腸胃道的微生物抗原進行攻擊[6][8]。
雖然克隆氏症是一種免疫相關疾病,但它不會以自體免疫疾病的形式表現(免疫系統不被身體本身所觸發)[9]。
確切的潛在性免疫問題尚未明確;然而它可能是免疫缺陷的狀態[8][10][11]。
整體風險中約有一半和超過70個的基因相關[4][12]。
吸菸者罹患克隆氏症的機率是沒吸菸者的兩倍[13]。
它也時常發生於腸胃炎後。
診斷是基於許多發現結果包括:組織切片和腸壁外觀、醫學影像和疾病描述。
可以呈現其他的類似病症包含:腸躁症和貝賽特氏症[4]。
目前並無任何藥物治療和手術能根治克隆氏症。
治療選項(英語:ManagementofCrohn'sdisease)的目的在於改善症狀,使病情緩解以及預防復發(英語:Relapse)。
新診斷為克隆氏症的病人通常會接受短暫的類固醇治療,使病情有顯著的改善,之後並合併滅殺除癌錠或硫嘌呤等藥物防止復發。
對於有菸癮的病患來說,在治療過程中最重要的一部分就是戒菸。
患有克隆氏症的病患中,每五位就有一位需要每年定期回醫院覆診,其中約有一半的病患在發病後十年左右需要接受手術治療。
雖然手術並非必要的治療方式,但適用於膿瘍、某些情況下的腸阻塞以及癌症。
同時也建議患者在發病的八年後,需要隔幾年接受大腸鏡(英語:Colonoscopy),以檢查是否有罹患大腸癌[4]。
在歐洲以及北美等地區,克隆氏症的盛行率約為每1000人中有3.2人罹患克隆氏症[14]。
在亞洲以及非洲等地區較為罕見[15][16]。
就歷史的發展情形來說,克隆氏症在已開發國家較為常見[17]。
但罹患克隆氏症的人口比例自1970年以來,在開發中國家已經不斷竄升[16][17]。
發炎性腸道疾病在2010年造成35000例死亡案例[18],而罹患克隆氏症的病患的預期壽命有輕微的減少[4]。
克隆氏症好發的年齡層位於十多歲至二十多歲,但依然會在各種年齡層中出現[3][4]。
且不因性別有所不同[3]。
克隆氏症的名稱是用來紀念BurrillBernardCrohn(英語:BurrillBernardCrohn),這位腸胃科醫師和另外兩位同事在1932年於紐約西乃山醫院(英語:MountSinaiHospital(Manhattan))描述許多在迴腸末端以及小腸等容易受感染的部分有發炎狀況,病患的病情[19]。
治療克隆氏症的方法有二:
利用TNF-α的抗體
利用可調節T細胞過敏反應的interleukin-10
參看[編輯]
潰瘍性大腸炎
腸易激綜合症
參考[編輯]
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外部連結[編輯]
香港復康會:克隆氏症
克羅恩病活動指數計算器(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
閱論編遺傳性疾病、膜性:溶質載體(英語:Solutecarrierfamily)病症1-10
SLC1A3
陣發性運動失調症6
SLC2A1
德體內疾病
SLC2A5
果糖吸收不良症
SLC2A10
動脈迂曲綜合徵
SLC3A1
胱氨酸尿症
SLC4A1
遺傳性球形紅細胞增多症4/遺傳性橢圓形紅細胞增多症4
SLC4A11
先天性遺傳性角膜內皮營養不良症2型
角膜內皮營養不良症4
SLC5A1
葡葡糖-半乳糖吸收不良
SLC5A2
腎性葡糖尿症
SLC5A5
甲狀腺素製造不足1型
SLC6A19
哈特納普氏病
SLC7A7
賴氨酸尿性蛋白不耐症
SLC7A9
胱氨酸尿症
11-20
SLC11A1
克隆氏症
SLC12A3
吉特曼氏綜合症
SLC16A1
HHF7
SLC16A2
艾倫-赫恩登,杜德利氏綜合徵
SLC17A5
扎拉氏病(SD)
SLC17A8
DFNA25
21-40
SLC26A2
多發性骨骺發育不良4
軟骨發育不良綜合徵1B型
常染色體隱性遺傳多發性骨骺發育不良
骨發育不全症II型
骨畸形性發育不良
SLC26A4
潘特林氏綜合徵
SLC35C1
CDOG2C
SLC39A4
腸病性肢端皮炎
SLC40A1
非洲鐵超負荷
參見溶質載體家族
B結構
perx
skel
cili
mito
nucl
sclr
DNA/RNA/蛋白質綜合
drep
trfc
tscr
tltn
膜
icha
slcr
atpa
abct
othr
轉導
iter
csrc
itra
trfk
規範控制
NDL:00561182
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=克隆氏症&oldid=68910596」
分類:消化系統疾病人名疾病慢性病自體免疫性疾病隱藏分類:含有過時參數的引用的頁面包含醫學聲明的條目Infoboxmedicalcondition含有英語的條目包含NDL標識符的維基百科條目
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