再生醫療製劑管理條例三讀

來源：醫事司. 公告事項：. 一、制定機關：衛生福利部。 二、「再生醫療發展法」草案及「再生醫療施行管理條例」草案如附件。

目. 前再生醫療技術係以特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦. 法管理，而再生醫療製劑歸類為生物藥品，以藥事法管理。惟再生醫療之. 型態及技術新穎，現行管理 ...

在施行條例草案部分，其法律上的意義，是將過去的《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》（特管辦法）立法化。 截至2021年底，在特管辦法下 ...

預告制定「再生醫療製劑管理條例」(草案)。 資料來源：食品藥物管理署; 建檔日期：111-01-13; 更新時間：111-01-13. 依據：行政院秘書長105年9月5日院臺規字 ...

「再生醫療施行管理條例」草案，目的則是確保醫療機構施行再生醫療之品質及安全性，維護病人接受治療權益，明確訂出其得施行再生醫療之範疇、組織細胞來源 ...