再生醫療發展法草案

來源：醫事司. 公告事項：. 一、制定機關：衛生福利部。 二、「再生醫療發展法」草案及「再生醫療施行管理條例」草案如附件。

1. 再生醫療產品有其特殊性，為一有生命徵象的製品(Living drug)，其來源為人體或動. 物細胞、基因改造或利用細胞本身特性，加強或改變其功能，並非以原料藥加工調. 製。此 ...

預告制定「再生醫療製劑管理條例」(草案)。 資料來源：食品藥物管理署; 建檔日期：111-01-13; 更新時間：111-01-13. 依據：行政院秘書長105年9月5日院臺規字 ...

目. 前再生醫療技術係以特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦. 法管理，而再生醫療製劑歸類為生物藥品，以藥事法管理。惟再生醫療之. 型態及技術新穎，現行管理 ...

在施行條例草案部分，其法律上的意義，是將過去的《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》（特管辦法）立法化。 截至2021年底，在特管辦法下 ...