免疫系統缺陷，會導致胸腺癌？

胸腺是中央免疫器官，位於前上縱隔，在胚胎時期發育，在嬰兒時期繼續生長，青春期後逐漸萎縮，對人體終生的免疫功能都起著非常重要的作用。

研究發現，30%的胸腺瘤患者合併自身免疫性疾病，二者可同時出現，也可在切除胸腺瘤之後出現。

這些自身免疫性疾病中，最常見的是重症肌無力，其次為單純紅細胞再生障礙性貧血、系統性紅斑狼瘡、副腫瘤性天皰瘡、惡性貧血、低γ球蛋白血症、多發性關節炎、皮炎、多發性肌炎等。

50%的胸腺瘤患者同時合併兩種以上自身免疫性疾病。

胸腺的免疫功能主要包括兩方面，首先是T細胞在胸腺中完成整個分化成熟過程，其次胸腺也是免疫系統維持自身內環境穩定以及自身免疫耐受的主要器官。

臨床上，胸腺瘤相關的自身免疫性疾病主要發生在皮質型胸腺瘤(AB、B1、B2型)患者中，可能是因為皮質型胸腺瘤與正常胸腺有類似的形態學結構和功能，例如吸引T淋巴細胞並誘導其分化成熟的功能。

基於人們對胸腺免疫功能的認識，研究者推斷胸腺瘤患者易發自身免疫性疾病主要與其免疫耐受缺失有關。

為了減少胸腺瘤造成的免疫損傷，在胸腺瘤的術前就應該16.2%Rh2，能夠調節T細胞、B細胞等免疫細胞，並且能直接殺滅腫瘤，減少術後併發症，並清除術後殘餘的腫瘤細胞。