懷孕初期需要做唐篩嗎？這1點准媽媽要知道

唐氏綜合徵是孕婦產檢中必做的檢查，是為了評估胎兒患唐氏綜合徵的風險。

該病屬於染色體疾病的範疇。

所以，唐氏綜合徵和遺傳並無關係，是因為胎兒的21號染色體多出一條，該病也稱為21三體綜合徵。

唐氏綜合徵的患兒，特點鮮明，主要有以下特徵：先天智力低下（精神發育遲緩，IQ隨年紀增長而降低）；語言發育障礙（學說話年紀晚於正常兒童，且95%會有言語不清的現象）：運動功能發育障礙（動作笨拙、不協調，步態不穩等）：生長發育障礙（牙齒萌發晚，骨齡落後，身材矮小，四肢短，肌張力低等） ：特殊面容，通常呈現出普遍性的頭顱畸形，扁平臉，外眼角上斜，內眥贅皮，眼間距寬，耳位低，虹膜的周圍有小白點，舌體大，伸舌伴流涎等典型面容特徵。

：其他方面（部分患兒伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形，預期壽命較短）。

唐氏綜合徵是新生兒染色體疾病中最常見的，唐氏患兒由於先天的缺陷嚴重，目前又沒有有效的治療手段，生活質量低下，多數患兒無法自理，且患兒壽命大都低於正常水平，據統計其壽命大約在50歲左右。

它已經嚴重影響世界人類人口質量，給家庭和社會帶來巨大的經濟負擔。

在我國，唐氏綜合徵患兒出生率占新生兒的千分之一左右，大約每20分鐘便會有一例患兒出生，給我國經濟帶來無法估量的負擔。

關於唐氏綜合徵，要想避免該病帶來的不良影響，只能從根源上預防，儘可能防止唐氏兒的出生。

最直接的辦法就是孕婦定期按照要求進行唐篩，尤其是有高齡妊娠等高危因素的孕婦。

如果唐氏篩查結果為高危數值時，不要太過於慌張，因為唐篩為初步檢查，準確率大概為60%-70%，需要在醫生的指導建議下進行羊膜腔穿刺、無創產前診斷等更加精準的檢查。

如果確診，建議孕婦慎重考慮做出決斷。

（文中圖片源自網絡，僅供參考）

（作者：於丁雯 中醫全科）