抗癌再添新利器！延長癌症患者生存期422天！

罹患癌症是不幸的，然而更為不幸的是：

大部分癌症患者的化療方案無效，或不耐受！

花了幾萬元做了基因檢測，結果還是沒有靶向藥！

終於找到靶向藥，然而半年後出現耐藥而走投無路！

」

基因測序，

真的能幫助癌症患者精準找到藥物嗎？

提起精準醫療，相信所有的癌症患者都不陌生，最近幾年，基因檢測靶向治療成為了癌症治療領域最炙手可熱的熱門話題，各類靶向藥的研發上市，也讓大大小小的基因檢測公司徹底火了一把，並且未來10~20年，基因檢測仍然是癌症靶向治療的標準動作。

但事實上僅基於基因檢測的靶向治療，需要同時具備2個條件：

1、患者必須有特定的基因突變；

2、FDA批准了針對該靶點的藥物。

如圖：以肺癌為例，大部分突變完全沒有獲批的藥物

因此，權威數據統計顯示：基因檢測實際受益的患者不到10%！如何幫助癌症患者和臨床醫生找到最佳的用藥方案是癌症臨床治療迫切需要解決的難題！

能夠實現全民精準醫療的美國技術

--凱瑞思精準生命科學登錄中國！

凱瑞思精準生命科學公司是全球領先的分子科學創新者，不單單提供靶向治療選擇，而是通過全基因檢測+ 多平台分子檢測服務，同時從DNA、RNA和蛋白質三大層面（一般的二代測序僅基於DNA），揭示每位癌症患者的分子藍圖，全面分析用藥方案，精準的為臨床醫生及患者呈現化療、靶向治療及免疫治療藥物在內的所有治療選擇！

分子表達圖譜可以幫助您：

• 找到潛在的臨床有效藥物

• 提示可能有效的其他治療方案

• 避免採用無效的藥物

• 尋找臨床試驗的藥物

2018年，全球腫瘤醫生網與美國凱瑞思正式建立官方合作，為國內癌症患者提供美國頂尖的多平台分子分析，幫助癌症患者真正找到最佳的用藥方案！

癌症治療終極解決方案

--凱瑞思多平台分子分析！

凱瑞思是致力於腫瘤精準診療的美國生命科學公司。

開創性的提供腫瘤分子圖譜檢測與分析服務，對所有與FDA批准的抗腫瘤藥物相關的生物標誌物進行綜合檢測分析。

是迄今為止最全面的精準治療技術之一，目前已經為全球127,000+的患者提供腫瘤分子圖譜檢測分析，平均為每位患者發現25項臨床有指導意義的藥物檢測結果。

1、凱瑞思檢測在超過90%的患者中可發現藥物靶標！

在12265名患者基因檢測中發現生物標誌藥物，凱瑞思檢測在超過90%的患者中可發現藥物靶標！與普通檢測相比，凱瑞思讓患者的臨床治療獲益更大！

2、平均74%凱瑞思檢測檢測的病人會接受檢測報告治療指導！

普通的二代測序為癌症患者推薦的僅為靶向藥物，因為大部分未上市及藥品價格昂貴等因素，患者實際上並未受益，而凱瑞思的檢測報告中給出的治療方案有80%是跟癌症患者精準匹配的化療藥物，患者的治療選擇大大增加，可實施性強。

3、40%的癌症患者臨床獲益！無進展生存期PFS 增加≥ 30%！

通過二代測序，僅有10%的癌症患者能臨床獲益，原因很簡單，大部分癌症患者沒有基因突變，或者突變的基因目前無藥可解，而凱瑞思不僅提供靶向用藥方案，還提供激素治療、化療、免疫治療等全面的藥物的方案，讓患者大大獲益。

4、提高生存率，減少用藥次數！

化療方案有50%的有效率，你當然可以賭一把，用錯了就當陪榜，再換下一種方案。

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可是對於癌症患者來說，時間就是生命，手術後的初始用藥方案對五年生存率及預後至關重要！研究發現，使用凱瑞思檢測的患者平均用藥方案為3種，而普通的二代測序為4種，這意味著，凱瑞思能更精準的指導患者用藥，減少患者因無效用藥更換方案的次數，並降低死亡風險32%！

--127,000+ 位患者接受分子圖譜檢測

--7500+ 位全球的醫生使用

--70+個國家使用

報告樣本

美國凱瑞思檢測的獨家優勢！

• 全面檢測腫瘤分子分析：DNA-RNA-蛋白質

• 9種檢測技術交互印證，保證檢測數據的準確性（包括二代基因測序）

• FDA批准的診斷技術支持，保證選擇用藥的準確

• 突變檢測精準度高，遺漏率僅為0.10%

• 檢測抗腫瘤的藥物數目高達60多種，為患者臨床治療提供更多的藥物選擇

驚艷的臨床試驗數據！

1、無進展生存期延長422天！

1180位實體癌症患者中，接受凱瑞思多平台分子檢測指導治療患者與對照組患者對比，死亡風險降低了32%，中位總生存期延長422天！

2、卵巢癌生存期延長9個月！

卵巢癌患者凱瑞思多平台分子檢測指導治療，患者無進展生存期比對照組延長9個月，死亡風險降低了38%。

凱瑞思檢測組中的患者中位數無進展生存期延長9個月（研究組36個月vs 對照組27個月）

哪些癌症患者需要進行檢測？

• 初診為癌症，不知道選擇如何治療時

• 由於各種原因，腫瘤無法手術或放療時

• 癌症惡化迅速，剩餘治療時間有限時

• 罹患罕見腫瘤，標準治療方案有限時

• 癌症控制不佳，出現轉移、耐藥或嚴重的不良反應時

• 用盡標準治療方案，不知道下一步該如何選擇

標準治療耐藥的轉移性癌症：如乳腺癌，肺癌，結直腸癌，卵巢癌

治療選擇少罕見癌症：如肉瘤，神經膠質瘤，CUP

標準治療方案很少的進展期惡性腫瘤：如黑色素瘤，胰腺癌

申請流程：

1、提交組織切片及病歷資料

2、寄至美國凱瑞思檢測實驗室

3、進行檢測

4、15~20個工作日出具報告

申請方式：400-666-7998

申請郵箱：[email protected]

經典案例

不明原發灶癌分子檢測指導治療一個月腫瘤負荷迅速減少

一名病人被診斷為不明原發癌，癌轉移到肝臟。

標準的組織病理學檢查顯示腫瘤為pCK+、 CK7-、CK20+、TTF1-、p63+、SYN-和CD56-。

2012年8月，患者接受6個周期的卡鉑和紫杉醇。

2012年10月，肝復發。

凱瑞思分子檢測發現TOPO1+，TS-，進行FOLFIRI治療方案。

一個月後，腫瘤負荷減少。

2013年9月，疾病無進展，依舊活著。

CT掃描顯示治療前肝病變（左圖）和FOLFIRI治療後（右圖）

相關問題

1、什麼是凱瑞思分子智能？

凱瑞思通過向腫瘤學家提供臨床上可行且個性化的癌症治療信息來幫助個性化癌症治療，從而實現精準醫學。

我們全面的基因組分析PLUS（CGP +）方法來評估DNA，RNA和蛋白質，揭示了分子藍圖，以指導更加精確和個性化的治療決策。

自2008年以來，凱瑞思分子智能在全球範圍內完成了超過127,000例臨床病例。

2、 用凱瑞思分子智能進行腫瘤分析的潛在臨床益處是什麼？

臨床研究證明凱瑞思分子智能的應用，並且已經證明其對癌症患者的總體存活（OS）具有積極影響。

兩項研究，一項2015年針對患有難治性，轉移性或罕見癌症的患者進行，另一項2014年針對一組卵巢癌患者進行的研究顯示，根據凱瑞思結果治療的患者與對照組的患者相比，延長了存活時間並且接受較少的藥物治療（避免潛在的毒性和額外的治療成本）。

3、凱瑞思分子智能如何幫助醫生為患者個性化治療？

凱瑞思分子智能為醫生：

•在具有潛在利益的療法之間進行篩選;

•確定尚未考慮的可能獲益得療法;

•排除可能缺乏益處的藥物（避免不必要的毒性和成本）;

•為患者選擇匹配的臨床試驗。

4、為什麼使用多種技術來分析癌症組織很重要？

根據臨床文獻，生物標誌物和治療方法最好通過尋找明確的基因組和蛋白質組異常的特定技術進行分析。

因此，凱瑞思檢查DNA，RNA和蛋白質來解碼患者的組織並提供更全面的腫瘤評估。

一種技術可能不足以提供腫瘤生物學的綜合圖像或全部的臨床適用性。

5、凱瑞思出具報告的時間是多久？

在凱瑞思收到標本和所需的病歷後，大約10-14天內出具報告。

由於海關原因，國際患者的報告時間從10-21天不等。

聲明：

本公眾號內容僅作交流參考，不作為診斷及醫療依據，僅依照本文而做出的行為造成的一切後果，由行為人自行承擔責任。

專業醫學問題請諮詢專業人士或專業醫療機構。

全球腫瘤醫生網是由醫生組建的專業腫瘤患者服務平台，是國內權威國際診療服務機構之一，與國內外知名醫院保持密切的會診和轉診合作關係，可以幫助癌症患者在全球範圍內選擇適合的醫院、專家、技術、藥物、臨床實驗進行治療，可以為患者提供終身的病情追蹤和抗癌服務。