肺癌靶向治療基因檢測要特別注意哪些突變基因?
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肺癌是全球癌症死亡的主要原因,美國預計2018年將有234,030例新發肺癌病例,死亡人數達154,050例。
傳統的經驗性治療決策取決於腫瘤的組織學特點。
基於鉑的化療仍然是治療的基石。
但是,存活率仍然很低。
因此,需要新的療法和治療策略。
隨著醫學技術的進步,肺癌治療已經不只有傳統手術、放療、化療三種了,越來越多的靶向藥問世給肺癌患者帶來了福音。
肺癌主要由兩種組織學亞型組成:非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC),NSCLC約占肺癌病例的85%。
在過去十年的研究中,NSCLC的靶向治療藥物的研究取得了長足的進展,獲批上市的靶向藥比比皆是,同時有些基因靶點的檢測已經被列入肺癌標準治療指南,如ERFG、ALK和ROS1。
其他NSCLC中常見的突變靶點包括AKT1、BRAF、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET等(發生頻率見下表)。
從不吸菸的肺腺癌患者EGFR、HER2、ALK、RET和ROS1突變的發生率最高。
重要的是,靶向小分子抑制劑目前可用於或正在開發用於特定肺癌患者。
綠色基因突變:藥物獲批於NSCLC
黃色基因突變:藥物獲批於NSCLC也有其他癌症類型
藍色基因突變:藥物獲批於其他癌症類型
灰色基因突變:藥物正在臨床試驗中
當然,靶向藥也不是每個肺癌患者都能隨便用的,就像世界上沒有兩片相同的葉子一樣,也沒有兩個相同的癌症。
要想實現肺癌精準治療,可以服用靶向藥的前提是患者有相關的特定靶點突變,這就要對患者進行基因檢測,通過分子層面的分析才能確定適不適合靶向藥治療。
要想選擇精準的靶向藥,就要確保基因檢測結果準備可靠,選擇基因檢測公司就要注意了,小編總結以下幾點供參考。
首先,看公司資質,是否是國家相關部門審核批准的,如成立時間、科研歷程、完成檢測數目、發表期刊文獻水平、檢測方法設備、技術人員水平等,都需要考慮。
其次,看公司主要業務方向,基因檢測公司很多,有主要專注於癌症篩查的,有專注於孕嬰遺傳病檢測的,有癌症基因檢測的,一定要看這家公司在哪一方面比較強,不能只看公司的品牌效應,上市與否,而是要看在癌症治療方面取得的成績及完成的案例數量。
然後,要看基因檢測公司的軟實力,那就是基因檢測需要的大數據系統,是否有足夠大的基因庫及準確的藥物匹配能力。
最後,要看價格,並不是說貴的一定好,便宜的就不可信,但是貴有貴的道理,患者一定要根據自身經濟情況及以上各個因素綜合考量,選擇最適合自己的基因檢測公司,不花冤枉錢,救命的同時,保證物有所值。
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凱瑞思是美國癌症精準治療聯盟的發起者,也是先行者,具有龐大的癌症基因數據系統。
這幾家基因檢測公司除凱瑞思之外,其餘的基因檢測公司都只是應用二代測序技術(NGS)檢測突變,而凱瑞思採用多平台分子分析技術,從DNA、RNA和蛋白質三個層面來檢測基因異常情況,檢測技術除了NGS外,還包括免疫組化、螢光原位雜交、顯色原位雜交、片段分析、Sanger測序、焦磷酸測序等9種檢測技術,交互驗證,結果更可靠,同時擁有龐大的數據分析系統。
如果經濟條件允許的情況下,全球腫瘤醫生網推薦您選擇美國凱瑞思基因檢測,現已完成近14萬例患者的檢測及用藥指導,全球7500多位腫瘤醫生在使用本平台的檢測報告,遍及全球80多個國家,這項技術幾乎已被全世界認可。
最大的不足,就是價格是所有基因檢測公司裡面最貴的。
另外,國內基因檢測可以選擇泛生子和世和基因,這兩家可以算是數一數二的權威癌症基因檢測公司,世和基因最新推出了一個檢測項目,即動態基因檢測,換句話說就是交一次錢可以終身檢測。
因為癌症的進展變數很大,可能隨著癌症的進展,基因也會發生不同的突變,這時候可能需要換藥治療才能更有效,盲目繼續使用之前的藥物不僅經濟浪費還會耽誤病情。
因此,對於長期靶向治療的患者選擇動態基因檢測最合適不過了。
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