泰國試管基因篩查為何不能取代傳統產前診斷技術?

很多人做泰國試管嬰兒都是為了做基因篩查，確保下一代的健康，儘管泰國試管嬰兒本身是一項助孕技術，輔助生殖技術，但是其基因篩查技術則是屬於產前診斷技術的一部分。

而泰國第三代試管嬰兒則可以說是產前診斷+試管嬰兒技術的結合，並以此來實現最後的優生優育。

簡單來說，基因篩查技術就是對實驗室裡面的胚胎做「體檢」，然後通過泰國試管嬰兒技術將體檢後健康的合格的胚胎移植到母體子宮內繼續發育的。

指出，產前診斷性檢測的主要指征為診斷胎兒染色體異常，有無遺傳疾病，確保胎兒健康，而泰國試管嬰兒基因篩查可以說是眾多產前診斷技術裡面的最高級了。

傳統的產前診斷一般都是產前諮詢，體檢，遺傳諮詢、羊水穿刺或CVS，這些方法對於篩查遺傳疾病，染色體異常來說，還是具有積極作用的，所以恆.健海.外認為即便是現在有了基因篩查技術，也不能取代傳統的一些產前診斷技術。

比如傳統核型分析檢測(羊水穿刺或CVS)，該方法適用於所有非整倍體的鑑定，包括三體綜合徵、45,X(Turner綜合徵)，其他性染色體非整倍體等等，核型分析非整倍體診斷的準確率大於99%。

再比如母體血漿游離DNA分析可以檢測一些異常DNA或胎兒特徵，如Rh類型，或者是在妊娠10到13周進行的產前基因診斷絨毛膜活檢技術，這些產前診斷技術都具有一定的參考意義，儘管可能有些技術手段還不夠準確，也具有一定的風險，但是還是有參考價值的。

相比較而言泰國試管嬰兒基因篩查就要高級的多了，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞，其中會用到單細胞DNA分析法，一種是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是螢光原位雜交(FISH)，檢測性染色體和染色體病。

胚胎植入前基因檢測的是卵細胞和受精卵的極體，也就是說來源於卵裂期胚胎的單個卵裂球或囊胚期細胞滋養外胚層的一組細胞，是應用細胞遺傳學或分子生物學技術來檢測體外受精形成的早期胚胎，並且可以檢測大部分家系中已確認的突變相關遺傳性疾病，具有非常高的準確率和成功率，是不會出錯的。

而螢光原位雜交技術也就是FISH，該技術是使用螢光標記的探針檢測特定的染色體或染色體區段以確定樣本中相應染色體區段出現的數量。

FISH的結果比常規核型分析更快，臨床上最常見的FISH檢測板是13、18、21、X以及Y染色體的篩查，也就是我們說的泰國試管嬰兒5對篩查，一般很多人做的5對篩查就是篩查的這些染色體了。

其實不管是傳統的篩查手段，還是基因篩查，可以說都是為了優生優育的，目的都是一個，只不過說在於哪一個更具有優勢罷了。

由於泰國試管嬰兒基因篩查是取樣篩查，而取樣是對胚胎沒有影響，相對而言，更具有安全性，屬於無創檢測，同時準確率更高，當然了技術要求也是更高的。

前面我們說過，現在即使有基因篩查技術，但是也不能取代傳統的篩查手段，其原因也要考慮普及，適用，經濟等等各方面的問題。

泰國試管嬰兒基因篩查是與助孕手段相輔相成的，總不能每一個人生育為了優生優育都去做試管嬰兒吧，所以從普及和適用上面來考慮，傳統的產前診斷手段也是有非常大的作用的，這也是目前基因篩查不能取代的原因之一。