嬰兒癲癇病症狀介紹 這種病能治好嗎

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癲癇病是由於大腦神經元細胞群複方超同步異常放電所致的複方性、發作性、短暫性中樞神經系統功能失常為特性腦部疾病，臨床上常見的症狀：突然失去意識、四肢抽搐、口吐白沫、雙眼上翻，診斷癲癇兩個基本特徵反覆性和發作性缺一不可，癲癇常見病因如：先天性腦部發育不全，高熱驚厥，驚嚇，腦外傷，腦炎，腦顱感染等等。

導致嬰兒癲癇的產前因素有胎兒腦發育異常、胎兒腦血管閉塞、產前胎兒感染、母親在孕期服用激素、麻醉品、酒精等致胎兒先天性代謝缺陷，以及母親孕期患並遺傳性驚厥。

分娩時因素有各類產傷、胎兒顱內或顱外感染、孕婦能產時不慎把麻醉藥注射在小兒頭皮上。

產後因素有代謝紊亂、產後感染、顱內出血、缺氧缺血性腦現，其中以圍生期窒息缺氧為最常見病因，其次是代謝異常和產傷。

癲癇是一個頑疾，但並不代表無法治癒，根據患者腦神經元細胞受損程度，專業性的明確具體的病因，具體化致癲灶，進行一個有效的系統靶向修復，可以達到一個臨床治癒效果！

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主要症狀

一、嬰兒重症肌陣攣癲癇：一般在5～6個月時出現第一次驚厥，往往伴有發熱或在驚厥前有感染或預防接種史，初起發作形式為陣攣或強直-陣攣，以後才呈肌陣攣發作，形式多樣，可為全身抽動或某個肢體抽動，發作時常摔倒。

自驚厥開始後，智力及語言發育逐漸落後或共濟失調。

二、Lennox-Gastaut綜合徵：本綜合徵占小兒癲癇的1%～10%，男孩略多於女孩，1～8歲發病，3～5歲為高峰，20%病兒在2歲前發病。

2/3的病例可發現腦結構的異常或在驚厥前已有精神運動發育落後的表現。

臨床發作形式多樣性是本綜合徵的特點，如強直發作、不典型失神、失張力發作和肌陣攣發作，後兩種不如前兩種多見。

患兒可同時存在幾種發作形式，也可由一種形式轉變為另一種形式。

三、嬰兒良性肌陣攣癲癇：6個月～2歲發病，患兒神經發育正常，發作表現為短暫的肌陣攣，雙上肢向上向外側伸展。

抽動可以是單個發作，也可重複發生。

發作時雙眼上翻，意識不完全喪失，很少波及下肢，當下肢有肌陣攣發作時，可使小兒跌倒。

四、嬰兒痙攣：為嚴重的癲癇綜合徵，多種多樣病發作形式特殊，為一連串的強直痙攣發作，可分為屈曲型、伸展型及混合型。

屈曲型表現為點頭、彎腰、屈肘、屈髖等動作。

伸展型表現為頭後仰、兩臂伸直、伸膝等動作。

混合表現為部分肢體為伸展，部分肢體為屈曲。

在一次抽搐後間隔1～2s又發作第2次，可連續10餘次或更多。

可伴大笑，哭鬧，自主神經異常表現。