健康家庭生下重度耳聾三胞胎，泰國試管如何優生優育？
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昨天看了一個新聞「三胞胎嬰兒全部重度耳聾」，說實話再看之前也是心痛了一把，三個孩子都是重度耳聾，這樣的事情放在任何一個人身上恐怕都是巨大的打擊。
那麼這到底是怎麼回事呢?下面和壹孕網來看看吧。
新聞指出：原來在剛查出三胞胎時，這一家人樂瘋了。
但很快他們就迎來不幸的消息，聽力篩查時老大、老二都沒過。
不過因為聽說很多早產兒都沒通過，他們也沒在意。
三胞胎6個月大時，他們發現了異常，孩子靈活可就是不追聲，說話也不太回應。
這讓一家人開始緊張起來了，結果不查不知道，一查嚇一跳，三個孩子都是重度耳聾。
父母聽力都正常，雙方家庭也沒有耳聾家族史，可生下來的三胞胎卻都是重度耳聾，連醫生都說這種情況極為罕見。
生活中對於這樣的事情，其實並不少見。
一直以來，對於遺傳性耳聾，大家都具有一個錯誤的認知，那就是總覺得只有聽力殘疾人才會生下天生耳聾兒，但事實是社會上90%的天生耳聾兒都是由正常人結合生下的。
這種疾病是由父母的遺傳物質，包括染色體，基因發生了改變引起的，也就是遺傳性耳聾。
有數據指出，在所有耳聾病人中，遺傳性耳聾約占50%，可以說幾率是非常高的。
像新聞中所說的這樣的情況，大抵都是屬於遺傳造成的。
遺傳性耳聾
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。
這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。
在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約占50%。
2015年，我國首例成功阻斷重度遺傳性耳聾第三代試管嬰兒順利誕生，經聽力篩查完全具備正常聽力。
所以，面對遺傳性耳聾，為了後代健康，最好的方式就是做好產前篩查。
而針對遺傳性疾病而言，第三代試管嬰兒基因篩查無疑是最好是方式。
相比於懷孕後所做的產檢，以及無創DNA檢測，第三代試管嬰兒更具有準確性以及安全性，畢竟是從根源上解決優生優育難題，從而可以避免懷孕後遭受引產等一系列問題。
而新聞中所說的三胞胎造成了既成事實，所以好在幸運的是，三個小傢伙都完成了人工耳蝸植入手術，雖然過程十分艱辛讓人心疼，但一個月後她們就能「聽」到這個世界了。
但是如果能夠一開始就避免這樣問題的出現，那不是最好嗎?雖然說並非是所有的人都適合嘗試第三代試管嬰兒基因篩查，但是如果有條件，或者是符合條件做試管的情況下，那麼能夠有機會嘗試第三代試管嬰兒基因篩查的，最好是做好這個基因篩查，避免後代患病。
PS：泰國試管嬰兒通過取出精子和卵子，並在實驗室里進行體外受精形成胚胎，然後通過5~6天的囊胚培育，再在移植手術之前，對囊胚進行取樣篩查是否存在染色體異常，和遺傳疾病，最後挑選優質胚胎進行移植。
其中會用到單細胞DNA分析法，一種是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男性染色體和單基因遺傳病;另一種是螢光原位雜交(FISH)，檢測性染色體和染色體病。
從而達到胚胎性別選擇和阻斷遺傳疾病優生優育的目的。
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