西部首例單基因病試管嬰兒在渝誕生 阻斷遺傳病

剛出生的PGD試管寶寶 受訪者供圖

人民網重慶2月21日電（陳琦 劉禕）記者從重慶市婦幼保健院獲悉，近日，西部地區首例單基因病PGD試管嬰兒在該院誕生，母子安康。

這代表著「試管嬰兒」進入了一個新時代--從單純解決不育的問題上升到解決遺傳病的高度，通過選擇胚胎，阻止遺傳病基因繼續傳遞。

據重慶市遺傳與生殖學研究副主任醫師劉東雲介紹，這名PGD試管寶寶的父母均30多歲，男方是馬凡氏綜合徵患者，女方正常。

據悉，馬凡氏綜合徵為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，如果劇烈運動可能會有猝死的危險。

而馬凡氏綜合徵患者所自然生育的後代，將有一半幾率遺傳。

如果孩子也遺傳了父親的疾病，孩子的心臟也就成了一顆「定時炸彈」。

2016年3月，為了能到一個健康的孩子，夫妻倆放棄了自然孕育生產，選擇在重慶市婦幼保健院遺傳與生殖研究所做了試管嬰兒，希望能從源頭上獲得一個健康的寶寶。

據介紹，按照傳統做法，只能在懷孕4個月左右時對腹中胎兒進行基因檢測，攜帶致病基因就只能流產。

而通過先進的單基因PGD試管技術，孕前就可獲知胚胎是否健康。

隨後，重慶市遺傳與生殖研究所的醫生通過夫妻所做的試管嬰兒獲得了6個胚胎。

經過基因篩查，醫生們發現，6個胚胎中有4個都是帶有馬凡氏綜合徵的遺傳病基因細胞。

剩餘2枚是健康的，於是選擇了一枚於去年5月植入女方體內。

懷孕4個月時，PGD試管寶寶的母親接受了相關產前診斷，結果完全正常。

今年2月18日，這名寶寶出生，體重7斤9兩，非常健康，母女20日出院。

劉冬雲介紹，這對夫婦還留有一枚健康胚胎在實驗室里保存著，今後他們想要生二胎就很方便了！

據了解，PGD即移植前基因診斷，也就是世界上第三代試管嬰兒，從單純解決不育問題上升到解決遺傳病的高度。

該技術通過選擇胚胎，阻止遺傳病基因繼續傳遞，避免地中海貧血、馬凡氏綜合徵等6000多種疾病通過父母遺傳、折磨、影響子代生長發育。

(責編：陳琦、張禕)