地中海貧血遺傳嗎?

地中海貧血是由於基因缺陷而導致的疾病，那麼，地中海貧血遺傳嗎?

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。

其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

導致血紅蛋白的組成成分改變，地中海貧血的遺傳性現在倍受關注。

地中海貧血輕微病患者時有頭暈現象，然先天為重型地中海貧血患者就較難治理了，大多壽命也不長。

重型病者是因父母同為地中海貧血帶因者所遺傳下來，所以在男女雙方生育前，最宜先進行身體檢查，若發現雙方也為帶因者，則需慎重考慮是否適宜誕生下一代。

地中海貧血的有兩種情況：地中海貧血是指血紅素的血紅蛋白鏈的合成作用發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，這種情況被稱為『甲型地中海貧血』。

而一種稱為『乙型地中海貧血』，則與前者情況剛相反，這類患者不是血紅蛋白連合成量較正常人低，而是血紅蛋白鏈的合成量過剩，但這類患者體內的血球會較易破裂，故血球的壽命也較正常人短。

不宜多吃鐵質重的食物

由於地中海貧血者體內鐵質成份較正常人高，若是重型患者，他們往往需輸入紅血球進行治療(根據不同程度，輸血次數會不同)，以致患者體內鐵質積累，損害心臟、肝臟和其他器官，所以在飲食上，患者需多加注意，不宜多吃鐵質重的食物，如牛肉、豬肉、菠菜、蘋果及葡萄乾等。

雖然輕型患者和帶因者不用輸血治療，但亦宜少吸收鐵質食物，另亦不宜過於操勞、做劇烈運動，或上高山遠足。

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