五種遺傳病「重男輕女」

遺傳病由於控制得病的基因不同，所以表現出男女得病機率不同，也就是說家族中往往是一種性別的人容易患病，而另一種性別的人不患病或者極少患病，比如下面介紹的這5種由隱性基因主導的疾病就表現出明顯的「重男輕女」的特點。

1．紅綠色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病，其並不會直接威脅攜帶者生命，所以目前色盲基因攜帶者較多。

有色盲的人在日常生活中會面對許多困擾，比如無法參軍、開車、繪畫等。

由於色盲是由常染色體隱性基因控制的疾病，所以日常生活中男性患病的機率遠大於女性。

根據臨床數據顯示，色盲男性發病率為女性的14倍。

2．血友病

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，血友病與紅綠色盲一樣，也是由常染色體隱性基因控制的疾病。

血友病患者表現出活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生「自發性」出血。

它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會。

所以統計數據顯示，血友病中男性患病率遠高於女性。

如果備孕的母親碰巧是基因攜帶者的話，那麼就儘量生個女兒吧。

3．假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良症，是最常見的一類進行性肌營養不良症。

患者由於肌肉部分「營養不良」，逐漸出現站立和行走困難，最終導致癱瘓和死亡。

假肥大性肌營養不良也是一種常染色體隱性遺傳病，主要是男孩發病，通常發病年齡5歲左右。

目前對於假肥大性肌營養不良還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑是對高風險胎兒進行產前診斷，發現異常及時終止妊娠。

4．蠶豆病

蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症的一個類型，表現為進食蠶豆後引起溶血性貧血。

3歲以下患者占70％，男性占90％。

成人患者比較少見，但也有少數病例至中年或老年才首次發病。

蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的機率，而女孩都正常，但屬於有一半成為這種疾病的攜帶者。

如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

5．禿頂

脫髮也跟遺傳基因有關，而且脫髮也表現出「重男輕女」的特點。

日常生活中，我們可以很容易地發現，謝頂的男士遠多於女性。

心貝親子小貼士

還有很多常染色體隱性基因遺傳病也表現出「重男輕女」的遺傳特點，比如先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等。

對於上述類型的疾病目前很多都沒有有效的治療方法，一般通過杜絕近親結婚來預防。

有上述遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，一定要做好產前診斷和孕期篩查，以免患兒出生給家庭和社會帶來負擔。

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