靜醫生備孕：遺傳病也會「重男輕女」？

遺傳病是一種家族疾病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發生突變(或畸變)所引起的疾病。

很多疾病都會遺傳，如肥胖、禿頭、色盲等，但是呢，造物主可能玩心很重，讓一部分的遺傳病只遺給兒子，不會遺傳給女兒。

比如：

1 血友病：是指由於人類體內缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，導致血液無法凝固的症狀。

簡單的說就是我們哪裡磕磕碰碰了，一點點的損傷就會流血不止，甚至是沒有外傷的情況下，也會出現內傷，皮下及關節內出血。

它是屬於典型的性聯隱形遺傳病，致病基因存在於X染色體，所以一般是母親攜帶疾病因子，而由兒子發病。

2紅綠色盲：是一種先天性的遺傳性疾病。

人的色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。

男性患遺傳性紅綠色盲的機率是女性的數倍。

這裡有點特殊的是，如果父親色盲，那麼色盲基因會通過傳給女兒，女兒再傳給外孫的。

也就是說，當父親為紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承；當母親為患者時，致病基因大多是由兒子繼承。

頂

3 禿頂：有研究表明，脫髮也跟遺傳基因有關，而且母親是禿頂遺傳的基因的攜帶者，而母親這些變異的染色體又來自於外公的遺傳。

從伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親禿頂，兒子就有50%的機率禿頂。

4 蠶豆病：是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多發病於5歲以下男寶寶。

發病率高達90%。

可能夫妻雙方的體徵都健康，但是母親帶有一條遺傳蠶豆病的變異染色體，所以生的男孩會有50%的機率會患病，而女孩的發病率很低，男女患病比例約為7:1。

但女孩有一半成為這種疾病的攜帶者。

5.杜氏肌營養不良，也叫肥大型進行性營養不良症

這是一種基因缺陷所導致的病症，因為致病基因DMD位於X染色體上，所以女性只是異常染色體的攜帶者，不會患病。

這種病症表現為，大腿肌肉會萎縮，小腿變得粗壯而無力，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。

一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右可能會因為肌無力、呼吸衰竭而死亡。

而且有30%的機率患上智力障礙。

所以這裡要告知有上述遺傳病家族史或者可能攜帶遺傳基因的未准爸爸媽媽，在備孕期間應該進行遺傳學諮詢，尋求醫生的幫助。

祝福你們。