這幾種癌症會遺傳，如果親人有，自己最好也查查

目前研究得比較清楚，具有遺傳性的癌症有——乳腺癌、卵巢癌、遺傳性非息肉病性結直腸癌。

如果你的家族中有人發生過這類腫瘤，那麼你患癌風險就高於正常人。

知名女星安吉麗娜·朱莉進行了預防性雙側乳腺切除手術，轟動一時，很多人也是在這個時候知道了預防性處理。

安吉娜朱莉通過基因檢測發現，她從母親那遺傳了突變的癌症易感基因BRCA1，患乳腺癌的幾率高達87% 。

遺傳性乳腺癌、卵巢癌

有文獻報導攜帶BRCA1基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風險分別是50%-85%和15%-45%;

攜帶BRCA2基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風險分別是50%-85%和10%-20%。

並不是所有突變攜帶者都會發展成癌症，但攜帶有這種突變的人有很高的癌症易感性。

除了BRCA1和BRCA2，包括TP53, PTEN, STK11/LKB1, CDH1, CHEK2, ATM, MLH1, MSH2等發生突變都已被證明與遺傳性乳腺癌和/或卵巢癌症相關。

根據重慶市腫瘤醫院腫瘤學實驗室副主任易琳介紹，目前有大量的研究表明，遺傳因素在腫瘤發生髮展過程中起著非常重要的作用，腫瘤是一種多基因遺傳易感性疾病，往往存在家族聚集的現象。

遺傳性結直腸癌

林奇綜合徵指的是具有錯配修復基因（MMR）突變，易患結直腸癌和其他惡性腫瘤，包括那些已經患有腫瘤和尚未發生腫瘤的人。

林奇綜合徵是臨床最常見的遺傳性結直腸癌綜合徵，占所有結直腸癌 2%-4% 。

一般人結直腸中的腺瘤發展至腺癌需時8~10年，而林奇綜合徵患者僅需2～3年左右，這部分患者容易忽視臨床關注。

林奇綜合徵是由胚系 DNA 錯配修復基因（MMR）突變所致，MMR主要包括 MLH1、MSH2、MSH6 和 PMS2等。

這些基因發生胚系突變的攜帶者易於發生多種腫瘤，如結直腸癌，子宮內膜癌，卵巢癌，胃癌，小腸癌，肝膽癌，上泌尿道癌，腦癌，皮膚癌等。

林奇綜合徵患者在其一生中很容易發生多處原發腫瘤，

54%~61%的患者會發生第二種原發腫瘤，

15%~23%的患者會發生三種或更多的原發腫瘤。

常染色體顯性遺傳，具有明顯家族聚集性，

並且，平均發病年齡較年輕，一般為40~50歲。

早期確診林奇綜合徵，對於結直腸癌患者本身的治療非常重要。

遺傳性腫瘤特點

腫瘤的發生髮展或多或少與遺傳學因素有關，其中有一部分腫瘤的發生遺傳學因素起了主導作用，遺傳性腫瘤還具有一定的特徵。

如：

①具有血緣關係的親人里多人罹患腫瘤；

②發病年齡早；

③一人罹患多種腫瘤。

但需要注意的是，

①血親里有多個成員患腫瘤是遺傳性腫瘤的重要表現之一，也是進行評估的重要參考指標之一，但並不是絕對標準。

②由於種種原因現在大家的親戚數量普遍不多，或者有的親人通過體檢腫瘤發現得早，有及時控制，所以有時並不會表現出「好多親戚得腫瘤」的情況。

③致病的突變除了可以從爸爸媽媽那裡獲得，還可能是個體新發生的。

要對遺傳性腫瘤進行篩查，可以到醫院的遺傳諮詢門診進行諮詢。

「及早診斷，及早干預」是有遺傳性基因突變的人，減少疾病的好方法。

除此之外，合理膳食，適量運動，戒菸戒酒，心理平衡，保持良好的生活習慣也是減少腫瘤發病的重要因素。

生命從孕育開始就不容易，無時無刻不在面臨著自然的淘汰、選擇。

活著，就珍惜；

健康，更要珍惜。

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