非侵入式胎兒染色體基因檢測(NIFTY系列) - 華聯生物科技

NIFTY價錢中只需要抽取母親10 c.c.血液，利用次世代基因定序技術(NGS)，加上國際專利的生物資訊演算法，分析血漿DNA， ... 84項染色體微片段缺失&重複NIFTY Pro. 非侵入式胎兒染色體基因檢測(NIFTY系列)首頁生殖醫學產前基因檢測非侵入式胎兒染色體基因檢測(NIFTY系列) 非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列 安全便利的非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列，僅需要抽許孕婦10c.c.血液，即可檢測110項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病，且有50篇以上國際醫學論文驗證支持，是孕媽咪的好選擇!諮詢【非侵入式胎兒染色體基因檢測】 為何妳需要NIFTY根據衛福部國健署統計，平均每800位孕婦，就有1位懷有唐氏症寶寶，隨著孕婦年齡增加，其風險也隨之增加。

此外還有胎兒染色體異常疾病、染色體的微缺失/重複症候群，如狄喬治症，都是在產前檢測不容忽視的問題。

非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列，唐氏症檢測率高達99%，也可進一步篩查性染色體或染色體微片段缺失/重複。

孕婦在懷孕滿2個半月(10周)以上後，只需要抽取10c.c.血液，利用次世代基因定序技術(NGS)，加上國際專利的生物資訊演算法，分析血漿DNA，篩檢胎兒是否有染色體異常疾病。

安全精準的方式，是每位孕媽媽的好選擇。

貼心叮嚀:80%的唐氏症卻來自35歲以下孕媽咪，年輕媽咪可不要輕忽喔!方案介紹  3對體染色體數目異常 唐氏症(Trisomy21)  愛德華氏症(Trisomy18)  巴陶氏症(Trisomy13)  4項性染色體異常 透納氏症 柯林菲特氏症 三染色體X症候群 XYY症候群 22對體染色體數目異常 唐氏症(Trisomy21)  愛德華氏症(Trisomy18)  巴陶氏症(Trisomy13)  9號染色體三倍體(Trisomy9)  16號染色體三倍體(Trisomy16)  22號染色體三倍體(Trisomy22) 其它16對染色體異常 10項染色體微片段缺失&重複NIFTYPlus 小胖威利症 天使症候群 狄喬治症候群第2型 貓哭症候群 遺傳性唇顎裂症候群 雅各布森症候群 1p36缺失症候群 2q33.1缺失症候群 16p12.2-p11.2缺失症候群 其他染色體片段缺失/重複(>5MB) 84項染色體微片段缺失&重複NIFTYPro 小胖威利症 天使症候群 狄喬治症候群 狄喬治症候群第2型 貓哭症候群 貓眼症候群 脊索瘤感受性 先天性橫膈膜疝氣疾病 Frias症候群 前腦無裂畸形1型 前腦無裂畸形6型 雅各布森症候群 Langer-Giedion症候群 Levy-Shanske症候群 Potocki-Lupski症候群 Potocki-Shaffer症候群 史密斯-馬吉利氏症候群 裂手裂足症5型 WAGR症候群 WAGRO症候群 沃夫─賀許宏氏症候群 Yuan-Harel-Lupski症候群 17p13.3缺失症候群 8q22.1缺失症候群 16p缺失症候群 10q22.3-q23.2缺失症候群 10q26缺失症候群 12q14微缺失症候群 13q14缺失症候群 14q11-q22缺失症候群 15q11-q13重複症候群 15q14缺失症候群 15q25缺失症候群 15q26-qter缺失症候群 16p12.2-p11.2重複症候群 16p12.2-p11.2缺失症候群 16p13.3缺失症候群 16q22缺失症候群 17p13.3重複症候群 17q12缺失症候群 17q12重複症候群 17q21.31重複症候群 17q23.1-q23.2缺失症候群 18p缺失症候群 18q缺失症候群 19q13.11缺失症候群 1p31重複症候群 1p32-p31缺失症候群 1p36缺失症候群 1q41-q42缺失症候群 22q11.2缺失症候群 22q11.2重複症候群 2p12-p11.2缺失症候群 2p16.1-p15缺失症候群 2q31.1重複症候群 2q33.1缺失症候群 2q35重複症候群 3p-症候群 3q13.31缺失症候群 3q29缺失症候群 3q29重複症候群 4q21缺失症候群 4q32.1-q32.2三倍重複症候群 5q12缺失症候群 5q14.3缺失症候群 6pter-p24缺失症候群 6q11-q14缺失症候群 6q24-q25缺失症候群 7q缺失症候群 7q11.23缺失症候群 7q11.23重複症候群 8p23.1缺失症候群 8p23.1重複症候群 8q12.1-q21.2缺失症候群 8q22.1重複症候群 9p缺失症候群 Xp11.23-p11.22重複症候群 Xp11.3缺失症候群 Xp21缺失症候群 Xq21缺失症候群 Xq22.3端粒缺失症候群 Xq27.3-q28重複症候群 Xq28缺失症候群 3q22-q24缺失症候群  檢測準確率 21/18/13號染色體>99% 性染色體>99% 微片段缺失重複>95% NIFTYPRO110項染色體檢查項目 產品優勢 國際期刊列表 適用對象 懷孕懷孕滿2個半月(10周)以上之孕婦 唐氏症篩檢結果高風險者 超音波檢測異常，懷疑胎兒染色體異常 染色體異常高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒 不適合進行侵入性產前診斷者：胎盤前置、羊水過少、胎況不穩安胎中 篩檢流程1填寫基因檢測同意書 2抽取孕婦10ml血液 3進行染色體基因分析 410個工作天得知報告結果  諮詢【非侵入式胎兒染色體基因檢測】 載入中…貼心叮嚀 本項檢測是篩檢而非診斷性質。

遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。

除NIFTY-TWIN以外，本檢測不適用雙胞胎以上之孕婦。

本檢測不包含全染色體的單/多倍體、重組、環狀、倒置、易位、UPD、鑲嵌型等結構性異常、甲基化異常、單/多基因疾病以及列表之外小於5Mb的染色體缺失/重複。

若檢測結果為高風險，建議由合格醫師進行侵入性產前診斷，進一步確認胎兒是否異常，華聯也另提供自主研發的羊水基因晶片檢測服務給您。

華聯生技(PhalanxBiotech)：擁有43項專利，並列全球四大高密度基因晶片的研發原廠，深根臺灣18年，致力於降低國內出生缺陷，提供一系列的婦幼基因檢測服務。

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