NIFTY PRO Plus – 香港婦健

香港華大基因BGI NIFTY PRO Plus 無創性胎兒染色體產前檢測(NIFTY PRO), 預約電話23682333. 无创性胎儿染色体产前检测(NIFTY PRO) (中国大陆0085223682333). 香港婦健 NIFTYPROPlus NIFTYPROPlus 無創性胎兒染色體產前檢測  婦健四維超聲波產前診斷中心FeminaHealthcare4DUltrasound,PrenatalDiagnosis&TreatmentCentre尖沙咀堪富利士道8號格蘭中心704-706室(尖沙咀港鐵站A2出口)Suite704-706,GrandCentre,8,HumphreyAvenue,TsimShaTsui(TSTMTRA2Exit)23682333 香港華大基因BGINIFTYPROPlus無創性胎兒染色體產前檢測(NIFTYPRO), 預約電話23682333 无创性胎儿染色体产前检测(NIFTYPRO) (中国大陆0085223682333) 婦健中心歡迎所有需要婦產科服務的婦女,熱烈歡迎美國公民，澳洲公民，教師聯盟成員。

我們是美國領事館，澳洲領事館和教師聯盟小組名單的診所。

我們努力幫助您生一個健康的BB。

婦健醫療中心成立於2008年。

自成立以來，該公司已為100,000多名婦女提供服務。

公司的願景是以合理的價格為女性提供優質的保健產品和服務。

這一願景將使更多婦女能夠負擔得起高質量的保健產品和服務。

新服務:7週早期產前無創性胎兒染色體NIPT;可加早孕期妊娠毒血症篩查(+$1000);可加12-1000基因篩選特價套餐(包括脆性X綜合徵、脊髓性肌萎縮症、地中海貧血) 沒有任何隱藏費用(包括超聲波掃描，醫生費，抽血，實驗室費)，我們不會收取額外費用！ NIFTYPRO$4400.全新NIFTYPROPlus+檢查所有染色體$4400($4800,20週掃描套餐特惠)。

NiftyPro和NiftyProPlus如何選擇？選擇NiftyProplus可能使您每千例多檢測1-2個異常嬰兒。

誤報率可能會增加5千個嬰兒。

NiftyPro包含95個與異常嬰兒相關的項目。

婦健提供多種無創選擇，具有低成本的附加有值品牌，出售所有主要國際品牌，如果品牌之間互換，則無需額外費用，並且價格包括超聲和醫生諮詢。

我們還可以提供頸部半透明檢查。

  NIFTYPRO, safeT21express, Panorama, Verifi (PrenecticV), Harmony, Faest, Genesafe ($2900開始) 所有品牌的唐氏綜合症和常見染色體異常的檢測準確性均相同（已進行了大量研究）。

婦健提供多種無創性染色體價格，最低$2900起，買個安心，保證沒唐氏。

要。

您在我們的診所接受檢查。

如果其中一個品牌無法提供結果，我們允許免費更換另一個品牌。

您可以同時進行脆性x綜合徵，常隱性基因載體篩查和產前血液檢查。

$1800包11種常染色體隱性遺傳病和脆性x綜合徵測試 有無創性染色體檢測加胎兒結構性超聲波套餐優惠。

safeT21express和NIFTYPRO在香港私人實驗室檢查。

safeT21不是大學實驗室檢查，經常被誤認為是。

其他在美國歐洲韓國進行測試。

都擁有美國學院病理學認證實驗室。

診所價格(包括超聲和波掃描和醫生諮詢),特別優惠查詢23682333 附加選項：醫生掃描，頸部半透明測量，產前血液檢查 在胎兒篩查中，測量頸部半透明性至關重 1.我需要NIPT嗎？ NIPT更準確，錯誤結果更少。

NIPT可檢測出99％以上的唐氏綜合症，而OSCAR則為85％。

2.如何為我選擇最佳的NIPT？ a）對於唐氏綜合症： 唐氏綜合症準確性的比較：品牌之間的準確性沒有太大差異(所有>99%)。

選擇最昂貴和最便宜的品牌沒有什麼區別。

如果僅對唐氏綜合症，FAEST,Harmony和Panorama就足夠了。

比更複雜的檢測更便宜但準確相同。

大多數婦產科學院（AMCOG，RCOG和RANZCOG，SMFM美國婦產科學院,美國醫學遺傳學會,產婦胎兒醫學會建議使用無創性檢查唐氏綜合症）都建議篩查唐氏綜合症而不是微缺失綜合症。

唐氏綜合症和常見非整倍性的風險取決於母親的年齡。

一位20歲的女士患唐氏綜合症嬰兒的機會為千分之一。

30歲時增加到500分之一，40歲時增加到100分之一。

隱性遺傳性疾病 https://www.smfm.org/publications/193-cell-free-dna-screening https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.5216 https://s3.amazonaws.com/cdn.smfm.org/publications/224/download-491f0e6962960848d2097447ab57a024.pdf 唐氏綜合症準確性的比較：Panorama>Verifi>safeT21/NIFTY/Faest>Harmony b）對於常見的微缺失綜合徵(2000至4000分之一，非常罕見)。

： 如果不測試，仍然沒有問題。

標準safeT21，Panorama或Verifi。

微缺失的風險不會隨患者年齡而改變。

最常見的微缺失是22q11（2000-4000母親只懷有一個22q11嬰兒）。

safeT21Express，Harmony和Verifi可以檢測到75％的常見微缺失綜合症，Panorama可以檢測到>90％。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002937814023746 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5825123/ https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455918302302808 https://www.karger.com/Article/Fulltext/484317 常見的微缺失發生:1000-2000嬰兒中有1個 3.如果要最全面的NIPT 請注意，這些測試的準確性非常低。

safeT21進階版，NIFTYPRO，NIFTYPRO+,Genesafe或Verifi-Extend。

safeT21進階版檢查最多的項目。

更複雜的檢測會導致更多的假陽性，因為它會從胎盤和母親那裡採集異常的DNA（高達5/1000）。

需要通過產前程序（即羊膜穿刺術）確認異常結果。

NIPT可以檢測到最多不超過30％的微缺失綜合症。

因為大多數微缺失綜合症小於300萬個鹼基對。

微缺失發生:100-200嬰兒中有1個，但NIPT只能檢測到大約20％(>3Mb). 項目比較：GenesafeComplete>AdvancedsafeT21>NIFTYPRO>VerifiExtended 4.性別確定的準確性 Harmony,Faest,safeT21,Panorama（>99.5％）;NIFTY和Verifi(>98％）。

性染色體異常:1000例中性染色體異常的風險約為2-5胎兒。

  關於NIPT：   GestationalageforNIPT 篩查孕週 From9-10gestationalweeksonwards 胎兒孕週滿9-10週便可進行篩查 並非100％準確。

對於唐氏綜合症，所有品牌都可以檢測出>99％的唐氏綜合症 對於13號和18號三體症（帕陶和愛德華綜合症），不同的品牌具有不同的準確性。

TestingplacentaDNAinmother’sbloodandnotfetusDNA(trophoblast) 檢測母體血液中的胎盤DNA而非胎兒DNA（滋養層）。

應評估頸部半透明性（NT），因為它可以檢測到其他胎兒異常。

NT>3.5mm的胎兒/嬰兒，應進行CVS或羊膜穿刺術，增加微缺失的風險。

即使是先進的safeT21，也只能檢測不到30％的微缺失綜合症。

AccuracydependsontheamountoffetalDNA(fetalfraction) 測試的準確性由胎兒DNA的數量決定(胎兒分數) 測試的準確性由胎兒DNA的數量決定(DNA屬於胎兒的百分比) Mostaccurateif>8%超過8％最準確   微缺失和微複製綜合徵 許多微缺失和微複製綜合徵無法使用NIPT檢測到。

因為微缺失綜合徵涉及少於3百萬個鹼基對 (3Mb)。

通過該試驗(NIFTY,safeT21)少於25％的微缺失或複制綜合徵。

如果有必要的應該進行產前侵入性檢查（如絨毛穿刺和羊膜穿刺）。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3351230/table/table1-0022155412440001/   美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會, 所有都不同意使用無創性胎兒染色體篩查微缺失綜合徵。

這是因為它不准確並導致更多不必要的無創性胎兒染色體篩查 （如絨毛穿刺和羊膜穿刺）。

美國婦產科學院: “不應使用NIPT進行以檢測微缺失綜合徵。

”   ACOG:“Routinecell-freeDNAscreeningformicrodeletionsyndromesshouldnotbeperformed.” https://www.contemporaryobgyn.net/obstetrics/acog-guidelines-glance-screening-fetal-aneuploidy https://journals.lww.com/greenjournal/Fulltext/2015/09000/Committee_Opinion_No__640__Cell_Free_Dna_Screening.51.aspx Companyinformations: safeT21,Xcelom(subsidiaryof BerryGenomics,China). NIFTYPRO,BGI,HongKong(subsidiaryof BGI Shenzen,China). Ourcompanyadoptnobirthcontrolorabortionpolicy. 我們公司不採取節育或墮胎政策。

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