罕病》小四童頻發燒、腹瀉竟是罕病「克隆氏症」 - 即時新聞
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亞大醫院兒童腸胃科醫師陳德慶表示,克隆氏症相當罕見,是一種自體免疫疾病,會造成腸胃道慢性及反覆性發炎,在台灣發生比例約10萬分之0.2,一般好發 ...
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罕病》小四童頻發燒、腹瀉竟是罕病「克隆氏症」
2020/03/0317:34
台中一名小四男童經大腸鏡檢查確診罹患罕病「克隆氏症」,陳德慶醫師提醒,此症復發率極高,多需終身服藥,建議定期回診追蹤。
(記者陳建志攝)〔記者陳建志/台中報導〕台中一名小四男童,日前連續多天出現腹瀉、發燒,原以為只是腸胃炎,但住院治療1週病況未見好轉,經醫師安排大腸鏡檢查,赫然發現腸道出現潰瘍和肉芽腫,切片病理報告確診罹患罕病「克隆氏症」,經以免疫調節藥物治療後,病情控制穩定,但因此症復發率極高,多需終身服藥,醫師建議務必定期回診追蹤。
小四男童接受大腸鏡檢查,發現大腸出現大面積且極深的潰瘍,確診罹患罕病「克隆氏症」。
(記者陳建志翻攝) 亞大醫院兒童腸胃科醫師陳德慶表示,克隆氏症相當罕見,是一種自體免疫疾病,會造成腸胃道慢性及反覆性發炎,在台灣發生比例約10萬分之0.2,一般好發於20至40歲的青壯年,只有少部分發生在兒童身上,因會造成腸胃道慢性及反覆性發炎,而長期腸道發炎會造成營養吸收不良,容易影響兒童的生長發育。
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陳德慶表示,目前該病的發病原因不明,研判可能與遺傳、腸黏膜免疫調節異常、腸內共生菌種改變,以及飲食西化或環境壓力等因素有關。
陳德慶指出,克隆氏症為全身上下都可能出現發炎的免疫疾病,常見症狀包括腹瀉、腹痛、肛裂、血便、營養不良、貧血等,若沒有及早控制,恐出現肝炎、關節炎、虹膜炎、葡萄炎等腸道外的症狀,是不易完全治癒的慢性疾病,多數患者甚至需終身服藥。
陳德慶強調,克隆氏症侵犯位置從口腔到肛門都可能,但較常發生在小腸或大腸,且會以跳躍式的方式引起腸道潰瘍,反覆地潰瘍後會引起腸道狹窄、黏膜層如鵝卵石般突出、腸壁變厚、膿瘍等併發症,不過此症的診斷過程複雜且困難,初期常被當成一般腸胃炎,若治療無效,才會進一步透過大腸鏡檢查,再經切片確認是否為克隆氏症所致。
陳德慶說,此症急性期通常以類固醇治療,症狀較輕微的患者,可服用免疫調節藥物治療,症狀較嚴重,則需直接使用生物製劑並搭配傳統口服藥物;此外患者若經藥物保守治療無效,則會進一步轉診至外科透過手術治療。
陳德慶提醒,罹患克隆氏症若發炎情況嚴重,應以低渣飲食為主,並避免容易刺激腸胃道的食物,因部分患者在服藥一段時間情況好轉會自行停藥,建議確診為克隆氏症,務必定期服藥並回診追蹤,才能避免疾病惡化。
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- 5克隆氏症- 维基百科,自由的百科全书
克隆氏症(Crohn's disease),又称克罗恩病、克隆氏症候群或局部性腸炎,是一種發炎性腸道疾病,可能影響腸胃道從口腔至肛門的任何部分。